Parkinsonin potilailla mikrogliaa ympäröivillä vaurioilla on lisääntynyt aineen nigrassa CB2 tasot (Gómez-Gálvez et ai., 2015). Kokeet hiirillä osoittivat, että tämä lisäys oli CB2 on neuroprotektiivinen. Täten CB2 signalointi voi tarjota terapeuttisen keinon neurodegeneraation estämiseksi Parkinsonin taudissa.

GPR6 on yhdistetty Parkinsonin tauti (Laun & Song, 2017).

Ihmisen neuroblastoomasoluissa, THC, Mutta ei CBD todettiin olevan neuroprotektiivisia. Neurosuojaa välitti PPARy (Carroll et ai., 2012).

Parkinsonin taudin rotan mallissa THCV ja CBD olivat neuroprotektiivisia a CB2riippumaton tapa (García et al., 2011). THCV myös parannettu liikkuvuutta tässä tutkimuksessa.

Samankaltaisessa tutkimuksessa THC ja CBD olivat neuroprotektiivisia CB1 or CB2 reseptorit (Lastres-Becker et ai., 2005).

Viljellyissä keski-aivojen hermosoluissa CBD, THCA ja THC oli antioksidatiivisia ominaisuuksia. Lisäksi, THCA ja THC osoitettiin olevan neuroprotektiivisia (Moldzio et ai., 2012).

Samanlaisia ​​tuloksia saatiin 2AG, kehon suuri endokannabinoidijärjestelmä (Mounsey et ai., 2015).

Parkinsonin taudinmallissa THC parannettu lokomotorinen aktiivisuus (van Vliet et ai., 2006).

Eräässä tutkimuksessa, anandamidia havaittiin vähentävän dopamiinin vapautumista TRPV1 reseptorit (de Lago et ai., 2004), jotka viittaavat niiden osallistumiseen liikkeen käyttäytymiseen.

Parkinsonin hiirimallissa OAS (5 mg / kg) suojasi dopaminergisiä hermosoluja rappeutumiselta PPARa-riippuvaisella tavalla (Gonzalez-Aparicio et ai., 2014).

Samoin järjestelmällinen soveltaminen OASja vähemmässä määrin HERNEhavaittiin inhiboivan tulehduksellisia sytokineja ja siten suojaavan neurodegeneraatiota vastaan ​​(Sayd et ai., 2014).

Toisessa tutkimuksessa, OAS vähentynyt L-dopa-indusoitu dyskinesia a TRPV1- riippuvainen tapa (González-Aparicio ja Moratalla, 2014).

Kirjallisuus:

Carroll, CB, Zeissler, M.-L., Hanemann, CO, ja Zajicek, JP (2012). Δ⁹-tetrahydrokanabinoli (A⁹-THC) osoittaa suoran neuroprotektiivisen vaikutuksen Parkinsonin taudin ihmisen soluviljelymalliin. Neuropathol. Appi. Neurobiol. 38, 535-547.

García, C., Palomo-Garo, C., García-Arencibia, M., Ramos, J., Pertwee, R., ja Fernández-Ruiz, J. (2011). Fyto-oireiden lievittäminen ja neuroprotektiiviset vaikutuksetkannabinoidin Δ⁹-THCV Parkinsonin taudin eläinmalleissa. Br. J. Pharmacol. 163, 1495-1506.

Gómez-Gálvez, Y., Palomo-Garo, C., Fernández-Ruiz, J. ja García, C. (2015). Mahdollisuus kannabinoidin CB2 reseptorin farmakologisena kohteena Parkinsonin taudin tulehdusta vastaan. Prog. Neuropsychopharmeeol. Biol. Psykiatria.

González-Aparicio, R., ja Moratalla, R. (2014). Oleoyylietanolamidi vähentää L-DOPA: n aiheuttamaa dyskinesiaa TRPV1 Parkinsonin taudin hiirimallissa. Neurobiol. Dis. 62, 416-425.

Gonzalez-Aparicio, R., Blanco, E., Serrano, A., Pavon, FJ, Parsons, LH, Maldonado, R., Robledo, P., Fernandez-Espejo, E. ja de Fonseca, FR (2014) . Oleoyletanoliamidin systeeminen anto vaikuttaa nigrostriaalisen järjestelmän neuroprotektioon kokeellisessa parkinsonismissa. Int. J. Neuropsychopharmacol. Pois päältä. Sei. J. Coll. Int. Neuropsychopharmeeol. CINP 17, 455-468.

de Lago, E., de Miguel, R., Lastres-Becker, I., Ramos, JA ja Fernández-Ruiz, J. (2004). Vanilloidien kaltaisten reseptorien osallistuminen anandamidia motorisen käyttäytymisen ja nigrostriataalisen dopaminergisen aktiivisuuden suhteen: in vivo ja in vitro -tutkimus. Brain Res. 1007, 152-159.

Lastres-Becker, I., Molina-Holgado, F., Ramos, JA, Mechoulam, R., ja Fernández-Ruiz, J. (2005). kannabinoidit tarjota neuroprotektio 6-hydroksidopamiinin toksisuutta vastaan ​​in vivo ja in vitro: merkitys Parkinsonin taudille. Neurobiol. Dis. 19, 96-107.

Laun, AS, & Song, Z.-H. (2017). GPR3 ja GPR6, uudet molekyylikohteet kannabidiolille. Biokemiallinen ja biofysiikan tutkimusviestintä, 490(1), 17-21. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2017.05.165

Moldzio, R., Pacher, T., Krewenka, C., Kranner, B., Novak, J., Duvigneau, JC ja Rausch, W.-D. (2012). Vaikutukset kannabinoidit Δ (9) -tetrahydrokannabinoli, Δ (9) -tetrahydrokanabinolihappo ja kannabidioli MPP +: ssa vaikuttivat hiiren mesencefaliin. Phytomedicine Int. J. Phytother. Phytopharm. 19, 819-824.

Mounsey, RB, Mustafa, S., Robinson, L., Ross, RA, Riedel, G., Pertwee, RG ja Teismann, P. (2015). Kasvava taso endokannabinoidijärjestelmä 2-AG on neuroprotektiivinen Parkinsonin taudin 1-metyyli-4-fenyyli-1,2,3,6-tetrahydropyridiinin hiirimallissa. Exp. Neurol.

Sayd, A., Antón, M., Alén, F., Caso, JR, Pavón, J., Leza, JC, Rodríguez de Fonseca, F., García-Bueno, B. ja Orio, L. (2014) . Oleoyletanoliamidin systeeminen anto suojaa neuroinflammatiolta ja LPS: n indusoimasta anhedoniasta rotilla. Int. J. Neuropsychopharmacol. Pois päältä. Sei. J. Coll. Int. Neuropsychopharmeeol. CINP 18.

van Vliet, SAM, Vanwersch, RAP, Jongsma, MJ, van der Gugten, J., Olivier, B., ja Philippens, IHCHM (2006). Modafiniilin neuroprotektiiviset vaikutukset marmoseti Parkinson-mallissa: käyttäytymis- ja neurokemialliset näkökohdat. Behav. Pharmacol. 17, 453-462.