anandamidia

pohja

Kirjallisuuskeskustelu

Riippuvuus

Yhdessä tutkimuksessa rotilla krooninen stimulaatio endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä (anandamidia) vähentää riippuvuutta aiheuttavaa käyttäytymistä (kokaiinin etsintä), mikä viittaa rooliin endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä tukahduttaa Riippuvuus (Chauvet et ai., 2014).

anoreksia

2AG ja AEA ovat mukana ruoan saannin sääntelyssä (Fride, Bregman ja Kirkham, 2005).

levottomuus

DAGLa-knockout-hiiret osoittivat 80-%: n pienenemistä 2-AG: stä, AEA: n pelkistymisestä ja lisääntyneestä pelosta levottomuus vastaukset (Jenniches et ai., 2016).

Autismi

hippokampuksen anandamidia, OAS ja HERNE lisääntyivät sosiaalisen altistumisen jälkeen (Kerr et al., 2013) endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä sisään Autismi.

syöpä

Luunmaksa

CB2 agonistit anandamidia or THC vaikuttaa luun tulehdusprosessiin syöpä solut moduloimalla interleukiinia, tuumorinekroositekijä a- ja ydintekijä-KB-ilmentymistä ja cofilin-1-proteiinia (Hsu et ai., 2007; Lu et ai., 2015; Yang et ai., 2015).

Kohdunkaulan syöpä

kannabinoidin reseptorit CB1CB2 ja TRPV1 ilmaistaan ​​kohdunkaulassa. anandamidia sitoutuvat näihin reseptoreihin ja niillä on useita toimintoja (Ayakannu et ai., 2015).

Yksi vaikutuksista anandamidia (Ja THC) on yli-ilmentää TIMP-1ia anti-invasiivisten ja apoptoottisten toimintojen kanssa syöpä solut (Ramer ja Hinz, 2008).

Kuitenkin erityinen mekanismi endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä ei ole selvä. Jotkut tutkimukset viittaavat siihen anandamidia anti syöpä ominaisuudet riippuvat TRPV1 ja ei CB1 or CB2 (Contassot et ai., 2004, Ramer ja Hinz, 2008).

COPD

Ihmisten potilaiden \ t anandamidia havaittiin estävän voimakkaasti bronkospasmeja ja yskää (jotka aiheutuvat kemiallisista ärsytyksistä) aktivoimalla CB1 reseptorit (Calignano et ai., 2000). 

Virtsarakon tulehdus

Rotan tutkimuksessa, anandamidia todettiin aiheuttavan virtsarakon tulehdusta kipu kautta TRPV1 tämän reseptorin viittaaminen voi olla terapeuttinen kohde (Dinis et ai., 2004). Mielenkiintoista on, että toisessa tutkimuksessa, jossa tehostettiin, havaittiin päinvastainen anandamidia tasot estämällä sen hajoaminen vaikuttivat voimakkaasti kipulääkkeisiin ja anti-inflammatorisiin vaikutuksiin (Wang et ai., 2015). FAAH oli vastuussa hajottamisesta anandamidia. Useissa tutkimuksissa todettiin, että CB2 oli säädetty ylös Virtsarakon tulehdus (Merriam et ai., 2008; Tambaro et ai., 2014) ja että aktivointi CB2 with anandamidia or HERNE heikennetty kipu ja tulehdus (Jaggar et ai., 1998; Wang et ai., 2013, 2014).

Masennus

anandamidia (ja vähäisemmässä määrin 2AG tasot) ja CB1 reseptorin saatavuus lisääntyy hippokampuksessa (mutta ei esilääketieteessä). Estäminen endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä estää uuden hermosolujen tuottamisen, mikä merkitsee roolia kannabinoidit tässä prosessissa (Hill et ai., 2010).

Diabetes

anandamidia ja CB1CB2 ja GPR55 reseptorit ovat osallisina patofysiologiassa Diabetes tyyppi 2 (Jenkin et ai., 2014; Jourdan et ai., 2014; Troy-Fioramonti et ai., 2014).

Ekseema

Hiiren kokeellisessa hiirimallissa Ekseema endokannabinoidit AEA ja HERNE ja TRPV1 ja PPARa- (Petrosino et ai., 2010). HERNE parantaa AEA: n toimintaa klo CB1CB2 ja TRPV1 reseptoreihin ja suojaa keratinosyyttien tulehduksesta a TRPV1-, mutta ei CB1CB2 or PPARa-- riippuvainen tapa.

epilepsia

anandamidia vähentää räjähtäviä ampumatarvikkeita neuroneissa (Evans et ai., 2008).

Funktionaaliset ruoansulatuskanavan häiriöt

Crohnin tautia sairastavilla potilailla on huomattavasti pienempi määrä anandamidia, Mutta ei 2AG or HERNE, tukemalla roolia endokannabinoidijärjestelmä Crohnin taudissa (Di Sabatino et ai., 2011). Aivoverenkierron käyttö anandamidia ja 2AG esiintyi suonensisäisesti suojaavina etanolin aiheuttamilla haavoilla, mikä viittaa siihen, että etanoli oli mukana endokannabinoidit keskushermostoon (Gyires ja Zádori, 2016).

Hypoksi-iskeeminen enkefalopatia

kannabinoidin reseptorit CB1 ja CB2 on säädetty ja endokannabinoidit kuten AEA, 2-AG, OAS ja HERNE osoittavat kohonneita tasoja aivoiskemian jälkeen (Englanti et ai., 2015; Lara-Celador et ai., 2013). AEA moduloi glian toimintaa lisäämällä sen aivojen tulehdusta edistävää vastetta (Vázquez et ai., 2015).

unettomuus

CB1 reseptoreihin kohdistuvat unihäiriövaikutukset anandamidia rotan mallilla in vivo mikrodialyysillä (Murillo-Rodriguez et ai., 2003). anandamidia voivat olla vuorovaikutuksessa oleamidin prosessien kanssa nukkumisen indusoimiseksi. CBD toimisi estäjänä anandamidia (Bisogno et ai., 1, Mechoulam et ai., 2001). Synteettisen inhibiittorin antaminen anandamidia lisääntynyt nukkuminen rotilla ja parantunut c-Fos-ilmentyminen nukkumaan liittyvissä aivojen alueilla (Murillo-Rodríguez et ai., 2008).

Malaria

anandamidia heikentynyt parasitaemia ja lisääntyi tartunnan saaneiden hiirien eloonjäämisastetta infektoitujen erytrosyyttien eryptosiksen kiihtymisellä (Bobbala et ai., 2010).

Migreeni

Pre-annettuna anandamidia merkitsevästi vähentää nosiseptiivistä käyttäytymistä rotilla, mikä viittaa siihen migreeni voi itse asiassa olla toimintahäiriön ilmentymä endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä (Greco et ai., 2011), joka puolestaan ​​tarjoaa mielenkiintoisia mahdollisuuksia endo- ja kasvihuoneviljelyyn kannabinoidit hoidossa migreeni.

liikalihavuus

endokannabinoidit ovat peräisin poly-tyydyttymättömistä rasvahapoista (PUFA) anandamidia ja 2AG from-6 PUFA: ista ja EPA: sta ja DHA: sta tulevat Ω-3 PUFA: t. Tyypillinen länsimainen ruokavalio on alhainen PUFA-yhdisteillä ja sillä on alhainen Ω-3 / Ω-6-suhde. Tasapainon siirtäminen korkeampaan Ω-3-sisältöön johtaa painonpudotukseen, oletettavasti erilaisten aktivointien avulla. endokannabinoidijärjestelmäjärjestelmä (Watkins ja Kim, 2014)

OCD

Tämän mukaisesti endogeeninen CB1 agonisti anandamidia stimuloi marmorin etsintää (Umathe et ai., 2012).

kipu

Hiiretutkimuksessa, endokannabinoidijärjestelmä systeemin havaittiin olevan tarpeen asetaminofeenin (parasetamolin) kipua lievittäväksi vaikutukseksi; FAAH hajottaa asetaminofeenin AM404: lle (tunnistettu ensin synteettiseksi kannabinoidin mutta myös näyttää endokannabinoidijärjestelmä aktiivisuus), mikä puolestaan ​​estää uudelleen anandamidia (Mallet et ai., 2008). Parasetamolin analgeettinen vaikutus näyttää siten johtuvan lisääntyneistä ympäristön tasoista anandamidia. esto CB1 täysin estää parasetamolin kipua lievittävän vaikutuksen CB1 tarvitaan kipulääkkeelle (Bertolini et ai., 2006). Samoin havaittiin, että ibuprofeeni estää lohkojen hajoamisen / hydrolyysin anandamidia (Fowler et ai., 1999), jotka voivat vaikuttaa ibuprofeenin (ja vastaavien aineiden) analgeettiseen vaikutukseen.

Parkinsonin

Eräässä tutkimuksessa, anandamidia havaittiin vähentävän dopamiinin vapautumista TRPV1 reseptorit (de Lago et ai., 2004), jotka viittaavat niiden osallistumiseen liikkeen käyttäytymiseen.

Psoriasis

Vastaavasti endokannabinoidijärjestelmä anandamidia heikentää voimakkaasti keratinosyyttien proliferaatiota ja indusoi solukuolemaa CB1 ja TRPV1 (Tóth et ai., 2011), mikä viittaa siihen endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä pitää keratinosyyttien proliferaatiota normaalisti.

psykoosi ja skitsofrenia

Kannabiksen ja skitsofrenia, The endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä on liittynyt skitsofrenia. endokannabinoidit pitää anandamidia ja 2-AG: llä on tärkeä rooli psykoosi (Manseau ja Goff, 2015). Jotkut tutkimukset viittaavat anandamidia epätasapaino liittyy psykoosi (Leweke, 2012). Lääkkeettömillä potilailla, joilla on akuutti psykoosi yksi kehon tärkeimmistä endokannabinoidit, anandamidia, on kohonnut 8-kertainen. Tämä nousu puuttuu potilailla, jotka ovat antipsykoottisissa aineissa ja on käänteisesti korreloiva psykoottisten oireiden kanssa, mikä viittaa siihen anandamidia tosiasiallisesti tukahduttaa psykoottinen käyttäytyminen (Giuffrida et ai., 2004).

PTSD

Samankaltainen kuin krooninen stressi, ihmiset PTSD 15-20% pienempi CB1 tasoa ja enemmän kuin 50% vähentynyt anandamidia (Neumeister et ai., 2013), jotka voivat muodostaa mekaanisen käsityksen kehityksestä PTSD ja / tai Masennus.

Viitteet:

Ayakannu, T., Taylor, AH, Willets, JM ja Konje, JC (2015). Kehittyvä rooli endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä gynekologisesti syöpä. Hyräillä. Reprod. Päivittää 21, 517-535.

Bertolini, A., Ferrari, A., Ottani, A., Guerzoni, S., Tacchi, R., ja Leone, S. (2006). Parasetamoli: vanhan lääkkeen uusia näköaloja. CNS Drug Rev. 12, 250-275.

Bisogno, T., Hanuš, L., De Petrocellis, L., Tchilibon, S., Ponde, DE, Brandi, I., Moriello, AS, Davis, JB, Mechoulam, R. ja Di Marzo, 2001). Molekyyliset tavoitteet kannabidiolille ja sen synteettisille analogeille: vaikutus vanilloid-VR1-reseptoreihin ja solun imeytymiseen ja entsymaattiseen hydrolyysiin anandamidia. Br. J. Pharmacol. 134, 845-852.

Bobbala, D., Alesutan, I., Föller, M., Huber, SM ja Lang, F. (2010). Vaikutus anandamidia Plasmodium Berghei-tartunnan saaneilla hiirillä. Solu. Physiol. Biochem. Int. J. Exp. Solu. Physiol. Biochem. Pharmacol. 26, 355-362.

Calignano, A., Kátona, I., Désarnaud, F., Giuffrida, A., La Rana, G., Mackie, K., Freund, TF ja Piomelli, D. (2000). Hengitysteiden herkkyyden kaksisuuntainen säätely endogeenisellä tavalla kannabinoidit. luonto 408, 96-101.

Chauvet, C., Nicolas, C., Thiriet, N., Lardeux, MV, Duranti, A. ja Solinas, M. (2014). Endogeenisen sävyn krooninen stimulointi anandamidia Vähentää Cue- ja Stress-indusoitua relapsia rotissa. Int. J. Neuropsychopharmacol. Pois päältä. Sei. J. Coll. Int. Neuropsychopharmeeol. CINP.

Contassot, E., Tenan, M., Schnüriger, V., Pelte, M.-F., ja Dietrich, P.-Y. (2004). Arachidonyylietanolamidi indusoi kohdunkaulan apoptoosin syöpä solujen kautta poikkeavan ekspressoidun vanilloidireseptorin-1: n kautta. Gynecol. Oncoi. 93, 182-188.

de Lago, E., de Miguel, R., Lastres-Becker, I., Ramos, JA ja Fernández-Ruiz, J. (2004). Vanilloidien kaltaisten reseptorien osallistuminen anandamidia motorisen käyttäytymisen ja nigrostriataalisen dopaminergisen aktiivisuuden suhteen: in vivo ja in vitro -tutkimus. Brain Res. 1007, 152-159.

Di Sabatino, A., Battista, N., Biancheri, P., Rapino, C., Rovedatti, L., Astarita, G., Vanoli, A., Dainese, E., Guerci, M., Piomelli, D. et ai. (2011). Endogeeninen kannabinoidin suolistossa, jossa on tulehduksellinen suolistosairaus. Limakalvo Immunol. 4, 574 – 583.

Dinis, P., Charrua, A., Avelino, A., Yaqoob, M., Bevan, S., Nagy, I., ja Cruz, F. (2004). anandamidiaVanilloidireseptorin aktivaatio 1 edistää virtsarakon hyperrefleksin ja nociceptivilähetyksen kehittymistä selkärangan sarveiskalvon neuroneihin Virtsarakon tulehdus. J. Neurosci. Pois päältä. J. Soc. Neurosci. 24, 11253-11263.

Englanti, TJ, Hind, WH, Rasid, NA ja O'Sullivan, SE (2015). kannabinoidit kokeellisessa tahti: järjestelmällinen tarkastelu ja meta-analyysi. J. Cereb. Veren virtaus Metab. Pois päältä. J. Int. Soc. Cereb. Veren virtaus Metab. 35, 348-358.

Evans, RM, Wease, KN, MacDonald, CJ, Khairy, HA, Ross, RA ja Scott, RH (2008). Aistien neuronin kaliumjohtavuuksien modulaatio anandamidia osoittaa metaboliittien roolit. Br. J. Pharmacol. 154, 480-492.

Fezza, F., Bari, M., Florio, R., Talamonti, E., Feole, M., & Maccarrone, M. (2014). endokannabinoidit, niihin liittyvät yhdisteet ja niiden metaboliset reitit. Molekyylit (Basel, Sveitsi), 19(11), 17078-17106. https://doi.org/10.3390/molecules191117078

Fowler, CJ, Janson, U., Johnson, RM, Wahlström, G., Stenström, A., Norström, K. ja Tiger, G. (1999). Inhibitio anandamidiahydrolyysi ibuprofeenin, ketorolakin ja flurbiprofeenin enantiomeereillä. Kaari. Biochem. Biophys. 362, 191-196.

Fride, E., Bregman, T. ja Kirkham, TC (2005). endokannabinoidit ja ruoan saanti: vastasyntynyt imetys ja ruokahalun säätely aikuisuudessa. Kokeellinen biologia ja lääketiede (Maywood, NJ)230(4), 225-234.

Greco, R., Mangione, AS, Sandrini, G., Maccarrone, M., Nappi, G., ja Tassorelli, C. (2011). Vaikutukset anandamidia in migreeni: eläinmallin tiedot. J. Päänsärky kipu 12, 177-183.

Giuffrida, A., Leweke, FM, Gerth, CW, Schreiber, D., Koethe, D., Faulhaber, J., Klosterkötter, J. ja Piomelli, D. (2004). aivo anandamidia Tasot ovat koholla akuutteina skitsofrenia ja ovat kääntäen korreloivia psykoottisten oireiden kanssa. Neuropsykofarmakologia 29, 2108-2114.

Gyires, K. ja Zádori, ZS (2016). Rooli kannabinoidit maha-suolikanavan limakalvon puolustuksessa ja tulehduksessa. As. Neuropharmacol. 14, 935-951.

Hill, MN, Titter, AK, Morrish, AC, Carrier, EJ, Lee, TT-Y, Gil-Mohapel, J., Gorzalka, BB, Hillard, CJ ja Christie, BR (2010). endogeeniset kannabinoidin signalointia vaaditaan vapaaehtoisen harjoitusvaikutuksen aikaansaamiseksi esisolujen proliferaation lisäämiseksi hippokampuksessa. hippokampus 20, 513-523.

Hsu, S.-S., Huang, C.-J., Cheng, H.-H., Chou, C.-T., Lee, H.-Y., Wang, J.-L., Chen, I.-S., Liu, S.-I., Lu, Y.-C., Chang, H.-T., et ai. (2007).anandamidiaindusoidusta Ca2 + -arvosta, joka johtaa p38 MAPK -fosforylaatioon ja sen jälkeiseen solukuolemaan apoptoosin kautta ihmisen osteosarkoomasoluissa. toksikologia 231, 21-29.

Jaggar, SI, Hasnie, FS, Sellaturay, S. ja Rice, AS (1998). -. \ T kannabinoidin anandamidia ja oletettu CB2 reseptoriagonistista palmitoyletanoliamidia vatseraalisessa ja somaattisessa tulehduksessa kipukipu 76, 189-199.

Jenkin, KA, McAinch, AJ, Zhang, Y., Kelly, DJ ja Hryciw, DH (2014). korkea CB1 ja GPR55 reseptorin ekspressiota proksimaalisissa tubulusoluissa ja koko munuainen altistettuna diabeettisille olosuhteille. Clin. Exp. Pharmacol. Physiol.

Jenniches, I., Ternes, S., Albayram, O., Otte, DM, Bach, K., Bindila, L., ... Zimmer, A. (2016). levottomuus, Stressi ja pelon reaktio hiirillä pienentyneinä endokannabinoidijärjestelmä Tasoilla. Biological Psychiatry, 79(10), 858-868. https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2015.03.033

Jourdan, T., Szanda, G., Rosenberg, AZ, Tam, J., Earley, BJ, Godlewski, G., Cinar, R., Liu, Z., Liu, . (2014). yliaktiivinen kannabinoidin 1-reseptori podosyyteissä ajaa tyypin 2-diabeettista nefropatiaa. Proc. Natl. Acad. Sei. Yhdysvallat 111, E5420-E5428.

Kerr, DM, Downey, L., Conboy, M., Finn, DP, ja Roche, M. (2013). Muutokset endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä rotan valproiinihappomallissa Autismi. Behav. Brain Res. 249, 124-132.

Lara-Celador, I., Goñi-de-Cerio, F., Alvarez, A., ja Hilario, E. (2013). Käyttämällä endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä neuroprotektiivisena strategiana perinataalisessa hypoksis-iskeemisessä aivovammassa. Neural Regen. Res. 8, 731-744.

Leweke, FM (2012). anandamidia prodromaalinen toimintahäiriö ja vakiintunut psykoosi. Curr. Pharm. Des. 18, 5188-5193.

Lu, C., Liu, Y., Sun, B., Sun, Y., Hou, B., Zhang, Y., Ma, Z. ja Gu, X. (2015). JWH-015: n intratekaalinen injektio Vaimentaa luun syöpäkipu Pro-inflammatoristen sytokiinien ekspression ja astrosyyttien aika-riippuvaisen modifikaation vaikutuksesta selkäydinnesteessä. Tulehdus.

Mallet, C., Daulhac, L., Bonnefont, J., Ledent, C., Etienne, M., Chapuy, E., Libert, F., ja Eschalier, A. (2008). endokannabinoidijärjestelmä ja serotonergisiä järjestelmiä tarvitaan asetaminofeeni-indusoidulle analgee- siin. kipu 139, 190-200.

Manseau, MW ja Goff, DC (2015). kannabinoidit ja skitsofrenia: Riskit ja terapeuttinen potentiaali. Neuroterapeutit 1–9

Mechoulam, R., Fride, E., Hanu, L., Sheskin, T., Bisogno, T., Di Marzo, V., Bayewitch, M., ja Vogel, Z. (1997). anandamidia voivat välittää unen induktiota. luonto 389, 25-26.

Merriam, FV, Wang, Z., Guerios, SD ja Bjorling, DE (2008). kannabinoidin 2-reseptori on lisääntynyt rottien akuutissa ja kroonisessa tulehduksessa. Neurosci. Lett. 445, 130 – 134

Murillo-Rodriguez, E., Blanco-Centurion, C., Sanchez, C., Piomelli, D. ja Shiromani, PJ (2003). anandamidia parantaa adenosiinin solunulkoisia tasoja ja indusoi nukkua: in vivo mikrodialyysitutkimusta. Nukkua 26, 943-947.

Murillo-Rodríguez, E., Millán-Aldaco, D., Di Marzo, V., ja Drucker-Colín, R. (2008). anandamidia kalvon kuljettaja-inhibiittori, VDM-11, moduloi nuken ja c-Fos -ekspression rotan aivoissa. Neuroscience 157, 1-11.

Neumeister, A., Normandin, MD, Pietrzak, RH, Piomelli, D., Zheng, MQ, Gujarro-Anton, A., Potenza, MN, Bailey, CR, Lin, SF, Najafzadeh, S. et al. (2013). Kohonneet aivot kannabinoidin CB1 reseptorin saatavuus posttraumaattisessa stressihäiriössä: positroniemissiotomografia -tutkimus. Mol. Psykiatria 18, 1034-1040.

Pessina, F., Capasso, R., Borrelli, F., Aveta, T., Buono, L., Valacchi, G., Fiorenzani, P., Di Marzo, (2014). Palmitoyylitanolamidin suojaava vaikutus rotanmallissa Virtsarakon tulehdus. J. Urol.

T. Petrosino, S., Cristino, L., Karsak, M., Gaffal, E., Ueda, N., Tüting, T., Bisogno, T., De Filippis, D., D'Amico, C., et ai. (2010). Palmitoyylietanoliamidin suojavaikutus kosketuksissa allergisessa dermatiitissa. Allergia 65, 698-711.

Ramer, R., ja Hinz, B. (2008). Inhibitio syöpä solujen hyökkäys kannabinoidit matriisin metalloproteinaasien - 1 kudosinhibiittorin lisääntyneen ilmentymisen kautta. J. Natl. syöpä Inst. 100, 59-69.

Tambaro, S., Casu, MA, Mastinu, A. ja Lazzari, P. (2014). Valikoiva arviointi kannabinoidin CB (1) ja CB (2) -reseptorin agonistit lipopolysakkaridien indusoiman interstitiaalisen hiiren mallissa Virtsarakon tulehdus. Eur. J. Pharmacol. 729, 67 – 74.

Tóth, BI, Dobrosi, N., Dajnoki, A., Czifra, G., Oláh, A., Szöllosi, AG, Juhász, I., Sugawara, K., Paus, R. ja Bíró T. (2011 ). endokannabinoidit moduloida ihmisen epidermaalista keratinosyyttien proliferaatiota ja selviytymistä kannabinoidin reseptori-1 ja transienttinen reseptoripotentiaali vanilloid-1. J. Invest. Dermatol. 131, 1095-1104.

Troy-Fioramonti, S., Demizieux, L., Gresti, J., Muller, T., Vergès, B., ja Degrace, P. (2014). Aktiivinen aktivointi kannabinoidin Vastaanottajat anandamidia Vähentää ruoansulatuskanavan motiliteettia ja paranee hiirillä jälkeisen glikemian. Diabetes.

Umathe, SN, Manna, SSS ja Jain, NS (2012). endokannabinoidijärjestelmä analogit pahentavat marmori-hautaustoimintaa hiirillä TRPV1 reseptoriin. Neuropharmacology 62, 2024-2033.

Vázquez, C., Tolón, RM, Pazos, MR, Moreno, M., Koester, EY, Cravatt, BF, ... Romero, J. (2015). endokannabinoidit säätelevät astrosyyttisten hemichannelien toimintaa ja mikrolääketieteellistä vasteen vahinkoa vastaan: in vivo -tutkimukset. Taudin neurobiologia, 79, 41-50. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2015.04.005

Wang, Z.-Y., Wang, P. ja Bjorling, DE (2013). Aktivointi kannabinoidin 2-reseptori inhiboi kokeellista Virtsarakon tulehdus. Olen. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 304, R846 – R853.

Wang, Z.-Y., Wang, P. ja Bjorling, DE (2014). Hoito a kannabinoidin 2-reseptorin agonisti pienentää vakiintunutta vakavuutta Virtsarakon tulehdus. J. Urol. 191, 1153 – 1158.

Wang, Z.-Y., Wang, P., Hillard, CJ ja Bjorling, DE (2015). Vaimennus Virtsarakon tulehdus ja kipu tunne hiirissä, joilta puuttuu rasvahappoamidi-hydrolaasi. J. Mol. Neurosci. MN 55, 968 – 976.

Watkins, BA ja Kim, J. (2014).  endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä: syömiskäyttäytymisen ja makrotalouden aineenvaihdunnan ohjaaminen. Edessä. Psychol. 5, 1506.

Yang, L., Li, F.-F., Han, Y.-C., Jia, B. ja Ding, Y. (2015).kannabinoidin reseptorin CB2 on mukana tetrahydrokannabinolilla aikaansaatu anti-inflammation lipopolisaharidia vastaan ​​MG-63-soluissa. Sovittelijat Inflamm. 2015, 362126.  

Synteettiset polut

Pääpolut:

NAT: N-asyylitransferaasi (Ca2+-riippuvaisella)

Tuottaa NAPE: n fosfolipideistä.

iNAT: N-asyylitransferaasi (Ca2+riippumattaman)

Tuottaa NAPE: n fosfolipideistä. Alhainen runsas aivoissa.

NAPE-PLD: N-asyyli-fosfatidyylietanoliamiini (NAPE) -hydrolysoiva fosfolipaasi D

tuottaa anandamidia NAPE: sta

Muut reitit:

ABDH4: α / β-hydrolaasi 4

Lyso-PLD: lyso-fosfolipaasi D

GDE1: glyserofosfodiesteri fosfodiesteraasi 1

PTPN22: proteiinityrosiinifosfataasi, ei-reseptorityyppinen 22

NAPE: n fosfolipaasi-C-välitteinen hydrolyysi

Hajoamisreitit

FAAH-1: rasvahappoamidihydrolaasi-1

FAAH-2: rasvahappoamidihydrolaasi-2

NAAA: N-asyylietanoliamiinia hydrolysoiva happoamidaasi

LOXx: lipoksigenaasit

COX-2: syklo-oksigenaasi-2

CytP450: sytokromi P450   

Jakeluyhteenveto

Vähemmän runsaasti aivoissa kuin 2AG, löytyy myös maksasta

Kliiniset tutkimukset

tahti

Useat kliiniset tutkimukset ovat testanneet potilaan terapeuttista potentiaalia kannabinoidit jälkeen tahti. Meta-analyysi paljasti, että molemmat endokannabinoidit kuten AEA, OAS or HERNE ja kasvi kannabinoidit pitää THC or CBD voi merkittävästi vähentää hermosolujen rappeutumista sen jälkeen tahti (Englanti et ai., 2015). Erityisesti aktivointi CB1 ja / tai CB2 reseptoreilla oli vahvin suojaava vaikutus, mutta muut reseptorit, kuten 5-TH1a ja PPARa- ovat todennäköisesti mukana.

Viitteet:

Englanti, TJ, Hind, WH, Rasid, NA ja O'Sullivan, SE (2015). kannabinoidit kokeellisessa tahti: järjestelmällinen tarkastelu ja meta-analyysi. J. Cereb. Veren virtaus Metab. Pois päältä. J. Int. Soc. Cereb. Veren virtaus Metab. 35, 348-358.