NAPE-PLD moduloi OAS synteesi (Igarashi, Watanabe, Tsuduki, Kimura ja Kubota, 2018)

FAAH osallistuu endogeenisen hajoamiseen kannabinoiditmukaan lukien OAS. FAAH: n kohdistaminen voi moduloida endokannabinoidit aivovaurioiden aikana (Lin, Metherel, Jones ja Bazinet, 2017). SSR411298, FAAH: n estäjä, osoitti anksiolyyttisiä ja masennuslääkkeitä ja lisäsi hippokampuksen pitoisuuksia AEA: ta, OAS ja HERNE hiirissä (Griebel et ai., 2018)

OAS osallistuu lipidisynteesiin ja lipoproteiinikokoonpanoon riippuvien ja riippumattomien PPARα-reseptorien kautta (Pan, Schwartz, & Hussain, 2018)

OAS on liittynyt ketogeneesiin PPARα-aktivaation kautta (Misto, Provensi, Vozella, Passani ja Piomelli, 2018)

OAS osoitti riippumattomia PPARα-reseptorin neuroprotektiivisia vaikutuksia kortikaalihermosolujen hypoksia-loukkauksia vastaan ​​(Portavella et al., 2018)

N-asetyyliaminoamiinit, mukaan lukien AEA, OAS ja HERNE säännellä energian tasapainoa ja niiden epätasapainoa kannabinoidit on yhdistetty liikalihavuus. Nämä endokannabinoidit voisi olla hyödyllistä aineenvaihduntahäiriöiden biomarkkereina (Fanelli et ai., 2018).

OAS on yhdistetty verisuonten sileän lihaksen solun (VSMC) muuttumiseen ja proliferaatioon, mikä viittaa potentiaaliseen rooliin OAS restenoosin hoitoon perkutaanisen sepelvaltimon (PCI) jälkeen (Zhao et ai., 2018)

Opioidireseptorien stimulointi vähentää AEA: ta, HERNEja OAS opioidien ja. \ t endokannabinoidijärjestelmä järjestelmät (Kaczocha et ai., 2018)

OAS, AEA ja 2-AG ovat olleet yhteydessä isännän immuunivasteisiin loisinfektioiden aikana (Batugedara et ai., 2018)

Tulehdusta estävät ominaisuudet

FAAH: n estäminen kasvaa OAS tasot rotan aivoissa ja sen yhteydessä tulehduksellisten sytokiinien modulointiin (Henry et ai., 2017)

Tulehduskipulääkkeiden ominaisuudet OAS välittyvät T-solujen anti-inflammatoristen tekijöiden estolla (Chiurchiù, Leuti, Smoum, Mechoulam ja Maccarrone, 2018)

OAS on liittynyt rottien silmän tulehdusprosessiin (Toguri et ai., 2018)

Ihmisen ja aasinmaidossa esiintyi anti-inflammatorisia ominaisuuksia rotilla ja suurempi OAS tasot luustolihaksissa (Trinchese et al., 2018)

OAS moduloi Persianlahden sodan sairauteen liittyviä neuroinflammatiota ja neurobehavioalisia puutteita (Joshi et ai., 2018)

ECs 1-AG, OAS, SEA ja HERNE anti-inflammatorisia ominaisuuksia voidaan muuttaa trauman aikana. Näiden tasojen muutokset kannabinoidit löydettiin äideistä ja heidän vastasyntyneistä, kun äidit kokivat lapsuuden trauman (Koenig et al., 2018).

Autismi

hippokampuksen anandamidia, OAS ja HERNE lisääntyi sosiaalisen altistumisen jälkeen (Kerr, Downey, Conboy, Finn ja Roche, 2013). endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä sisään autismi.

bulimia

OAS on itse asiassa vahvin endogeeninen aktivaattori GPR119 osoitettiin vähentävän ruoan saantia ja painonnousua jyrsijöillä PPARa- ja TRPV1 (Overton et ai., 2006).

Fibromyalgia

OAS, HERNE, SEA ja 2-AG leves olivat korkeampia fibromyalgia naisilla verrattuna kontrolliryhmään (Stensson et al., 2018)

Funktionaaliset ruoansulatuskanavan häiriöt

Potilailla, joilla on ripulityyppisiä IBS-arvoja, korkeampi 2AG ja alemmilla tasoilla OAS ja HERNE löydettiin. Sen sijaan potilailla, joilla oli ummetus-tyyppinen IBS, oli korkeampi taso OAS ja alhaisemmat FAAH-tasot. Myös, HERNE tasot olivat käänteisesti korreloivat vatsan kanssa kipu ehdottaa merkittävää osallistumista endokannabinoidijärjestelmä IBS: n patofysiologiassa (Fichna et ai., 2014).

OAS hoito muuttaa mikrobiota-profiileja kohti vähärasvaisen fenotyypin mikrobiota hiirissä (Di Paola et ai., 2018)

OAS osoitti suojaavia ominaisuuksia suoliston sulkukyvyn jälkeen oraalisen etanolin antamisen jälkeen rotille (M. Antón et ai., 2018)

Hypoksi-iskeeminen enkefalopatia

kannabinoidin reseptorit CB1 ja CB2 on säädetty ja endokannabinoidit kuten AEA, 2-AG, OAS ja HERNE osoittavat kohonneita tasoja aivoiskemian jälkeen (Englanti, Hind, Rasid, & O'Sullivan, 2015; Lara-Celador, Goñi-de-Cerio, Alvarez ja Hilario, 2013).

Kokeellinen in vitro iskemia osoitti pienemmän AEA: n, 2-AG: n, OAS ja HERNE tasot (Sampaio et ai., 2018)

Pienempi hajoaminen OAS oktadekyylipropyylisulfamidi (SUL), vähentää hiirien neurodegneraatiota ja muistin déficittejä (Kossatz et ai., 2018)

unettomuus

Äidin erottelun mallissa unen väheneminen on liittynyt endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä ilmaisulla CB1 prefrontaalisessa kuoressa ja hypotalamuksessa, kun taas oleamidi paransi unta aikuisilla rotilla (Reyes Prieto et ai., 2012)

liikalihavuus ja lipidien säätely

OAS tehostaa pitkävaikutteisia glukagonimaisia ​​peptidejä-1 (GLP-1) ja eksendiini-4 (Ex4) -proteiineja stimuloimalla painonpudotusta hiirissä (Brown et al., 2018)

OAS vähentää ruoan saantia hiirissä suoliston ja nodoosiganglioni-PPARα-reseptorien kautta, mutta sen vaikutukset energiankäyttöön ovat riippumattomia suoliston ja nodoosaganglionin PPARα-reseptoreista (Caillon, Duszka, Wahli, Rohner-Jeanrenaud ja Altirriba, 2018)

endokannabinoidit kuten OAS sitoa GPR119 cAMP: n lisäämiseksi (signaloi korkeaa energia- / glukoosipitoisuutta solulle), stimuloi insuliinin eritystä ja aiheuttaa rasvan kertymistä (Overton et al., 2006) OAS vähentää ruoan saantia ja painonnousua jyrsijöillä PPARa- ja TRPV1 (Overton et ai., 2006)

OAS antaminen aiheutti sekä anorektisia vaikutuksia että liikkuvuuden heikentymistä rotilla. OAS anorektisia vaikutuksia ei välittänyt emätin afferentit, vaan luultavasti selkärangan afferentit (Fedele et ai., 2018)

OAS naarasrottien amygdala- ja hypotalamuksen tasot laskivat suurta rasvaa sisältävän ruokavalion rajoituksen jälkeen (Satta et ai., 2018)

OAS on ollut yhteydessä maksan lipidi- ja glukoosi-aineenvaihduntaan kultakalassa, mikä viittaa rooliin vuorokausireaktiossa ja ruoan saannissa (Gómez-Boronat et ai., 2016)

OAS on liittynyt rasvan varastointiin ja lipidien säätelyyn (Ho et al., 2017)

OAS on liittynyt hypofagisiin vaikutuksiin (Romano et al., 2017)

OAS ja HERNE plasman pitoisuudet nousivat 2 tunnin rasva-ruokavalion jälkeen rotilla (Olatinsu, Sihag, & Jones, 2017)

Eläimen malli liikalihavuus sairaus Prader-Willin oireyhtymä (Magel2 KO -hiiret) osoittaa muutoksia OAS tasoilla. Myös OAS vähentää näiden eläinten ruokaa, mikä viittaa siihen OAS in liikalihavuus (Igarashi et ai., 2017)

Korkea öljyhappoöljyn ja oliiviöljyn painon säätöominaisuudet liittyvät korkeaan öljypitoisuuteen OAS tasot (Sihag & Jones, 2018)

OAS muutokset ovat liittyneet raskauden aikana himoihin (Krishnan et al., 2018)

OAS, AEA ja HERNE raskaana olevien rottien jälkeläisillä, joilla oli ruokavalion rajoitus (Ramírez-López et al., 2017), \ t

Matala OAS ja HERNE rintamaidon pitoisuudet liittyivät lasten suurempaan painoon 4-kuukausina (Bruun et al., 2018)

Katso Bowen et ai. (2017) ja Brown et ai. (2017), jotta voidaan arvioida OAS lipidi- ja punnitusvalvonnassa.

Parkinsonin

Parkinsonin hiirimallissa OAS (5mg / kg: ssa) suojatut dopaminergiset neuronit rappeutumisesta a PPARa-riippuvainen tapa (Gonzalez-Aparicio et ai., 2014). Samoin järjestelmällinen soveltaminen OASja vähemmässä määrin HERNEhavaittiin inhiboivan tulehduksellisia sytokineja ja siten suojaavan neurodegeneraatiota vastaan ​​(Sayd et ai., 2014). Toisessa tutkimuksessa OAS vähentynyt L-dopa-indusoitu dyskinesia a TRPV1riippuvainen tapa (González-Aparicio & Moratalla, 2014).

stressi ja Masennus

OAS on liittynyt stressivasteiden modulointiin (Danandeh et ai., 2018)

OAS vuorovaikutuksessa histaminergisen neurotransmissioiden kanssa masennuslääkkeiden aikaansaamiseksi hiirissä (Costa et ai., 2018)

Äitien riistämisellä oli vaikutusta endokannabinoidit rotilla sukupuolista riippuvaisella tavalla (Mela et ai., 2016)

Hiirimallissa Masennus, krooninen ennalta arvaamaton lievä stressi aiheuttaa Masennuskaltainen käyttäytyminen, hippokampuksen atrofia ja eturaajakuore ja lisää kortikosteronitasoja. Suullinen käyttö OAS (1.5 - 6 mg / kg) palautti nämä vaikutukset, jotka viittaavat terapeuttiseen potentiaaliin OAS hoidossa Masennus (Jin, Yu, Tian-Lan, Zhang ja Quan, 2015).  

HERNE tasot olivat koholla potilailla, joilla oli Burning-suun syndrooma, verrokkiin verrattuna kontrolleihin ja OAS, AEA ja HERNE tasot korreloivat myös tautiin liittyviin masennusoireisiin (Barry et ai., 2018)

Muut

DiNP-muovikomposiittikenttä seepra-gonadeille oli yhteydessä OAS tason vähentäminen tässä elimessä (Forner-Piquer et ai., 2018)

OAS inhiboi melanogeneesiä B16-melanoomasoluissa ERK-, AKT- ja CREB-reittien kautta (Zhou et al., 2017)

OAS, HERNE, DEA ja EPEA on ehdotettu biomarkkereiksi eri Malaria infektiot (Surowiec et ai., 2017)

Katso Russo et al. (2018) endokannabinoidit liittyvät kipu, tulehdus, mikrobiota ja lipidien säätely suolen ja aivojen akselilla.

Viitteet

Antón, M., Rodríguez-González, A., Ballesta, A., González, N., Del Pozo, A., de Fonseca, FR,… Orio, L. (2018). Alkoholipitoisuus häiritsee rotan suolistonestettä: oleoyletanoliamidin osittainen suojaava rooli. British Journal of Pharmacology. https://doi.org/10.1111/bph.14501

Barry, A., O'Halloran, KD, McKenna, JP, McCreary, C., Harhen, B., Kerr, DM,… Downer, EJ (2018). Plasma-N-asylietanoliamiini ja endokannabinoidijärjestelmä tasot polttavan suun syndroomissa: Potentiaalinen rooli taudin patogeneesissä. Journal of Oral Pathology & Medicine: Kansainvälinen suullisten patologien liiton ja American Academy of Oral Pathology -lehden virallinen julkaisu, 47(4), 440-442. https://doi.org/10.1111/jop.12692

Batugedara, HM, Argueta, D., Jang, JC, Lu, D., Macchietto, M., Kaur, J.,… Nair, MG (2018). Host- ja Helminth-Derived endokannabinoidit Tämä vaikuttaa isännän immuniteettiin infektioiden aikana. Infektio ja immuniteetti, 86(11). https://doi.org/10.1128/IAI.00441-18

Bowen, KJ, Kris-Etherton, pääministeri, Shearer, GC, West, SG, Reddivari, L., & Jones, PJH (2017). Oleiinihappopohjainen oleoyletanoliamidi: Ravitsemustieteellinen näkökulma. Lipiditutkimuksen edistyminen, 67, 1-15. https://doi.org/10.1016/j.plipres.2017.04.001

Brown, JD, Karimian Azari, E., & Ayala, JE (2017). Oleoyletanoliamidi: Rasva liittolainen taistelussa liikalihavuus. Fysiologia ja käyttäytyminen, 176, 50-58. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2017.02.034

Brown, JD, McAnally, D., Ayala, JE, Burmeister, MA, Morfa, C., Smith, L., & Ayala, JE (2018). Oleoyylietanoliamidi moduloi glukagonin kaltaisen peptidi-1-reseptorin agonistien signalointia ja lisää eksendiini-4-välitteistä painonpudotusta lihavilla hiirillä. American Journal of Physiology. Sääntely, integroiva ja vertaileva fysiologia, 315(4), R595 – R608. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00459.2017

Bruun, S., Gouveia-Figueira, S., Domellöf, M., Husby, S., Neergaard Jacobsen, L., Michaelsen, KF,… Zachariassen, G. (2018). Kylläisyystekijät Oleoyletanolamidi, stearoyletanoliamidi ja palmitoyletanoliamidi äidinmaidossa liittyvät voimakkaasti lapsen painoon neljän kuukauden ikätietojen perusteella Odensen lapsiryhmästä. Ravinteet, 10(11). https://doi.org/10.3390/nu10111747

Caillon, A., Duszka, K., Wahli, W., Rohner-Jeanrenaud, F., & Altirriba, J. (2018). OAS vaikutus ruoan saantiin on riippumaton PPARα: n esiintymisestä suolistossa ja nodoosiganglionissa, kun taas OAS energiankulutus vaatii PPARa: n läsnäolon hiirissä. Metabolia: kliininen ja kokeellinen, 87, 13-17. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2018.06.005

Chiurchiù, V., Leuti, A., Smoum, R., Mechoulam, R., & Maccarrone, M. (2018). Bioaktiiviset lipidit ALIAmidit moduloivat differentiaalisesti ihmisen primaaristen T-lymfosyyttien erillisten alaryhmien tulehdusreaktioita. FASEB Journal: American Society of Experimental Biology -järjestön virallinen julkaisu, 32(10), 5716-5723. https://doi.org/10.1096/fj.201800107R

Costa, A., Cristiano, C., Cassano, T., Gallelli, CA, Gaetani, S., Ghelardini, C.,… Provensi, G. (2018). Histamiinipuutteiset hiiret eivät reagoi oleoyletanoliamidin masennuslääkkeen kaltaisiin vaikutuksiin. Neuropharmacology, 135, 234-241. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.03.033

Danandeh, A., Vozella, V., Lim, J., Oveisi, F., Ramirez, GL, Mears, D.,… Piomelli, D. (2018). Rasvahappoamidi-hydrolaasi-inhibiittorin URB597 vaikutukset trauma-indusoidun pitkäaikaisen rotan mallissa levottomuus. Psychopharmacology, 235(11), 3211-3221. https://doi.org/10.1007/s00213-018-5020-7

Di Paola, M., Bonechi, E., Provensi, G., Costa, A., Clarke, G., Ballerini, C.,… Passani, MB (2018). Oleoyletanoliamidihoito vaikuttaa suoliston mikrobiota-koostumukseen ja suoliston sytokiinien ilmentymiseen Peyerin hiirten laastareissa. Tieteellinen raportit, 8(1), 14881. https://doi.org/10.1038/s41598-018-32925-x

Englanti, TJ, Hind, WH, Rasid, NA ja O'Sullivan, SE (2015). kannabinoidit kokeellisessa tahti: järjestelmällinen katsaus ja meta-analyysi. Aivoverenvirtauksen ja aineenvaihduntaa käsittelevä lehti: Kansainvälisen aivoverenvirtausyhdistyksen virallinen lehti, 35(3), 348-358. https://doi.org/10.1038/jcbfm.2014.218

Fanelli, F., Mezzullo, M., Repaci, A., Belluomo, I., Ibarra Gasparini, D., Di Dalmazi, G.,… Pagotto, U. (2018). Plasman N-asyylietanoliamiinitasojen profilointi ja niiden suhde biomarkkereina liikalihavuus ja dysmetabolia. Molekyylimetabolia. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2018.06.002

Fedele, S., Arnold, M., Krieger, J.-P., Wolfstädter, B., Meyer, U., Langhans, W., & Mansouri, A. (2018). Oleoyylietanoliamidin aiheuttama anoreksia rotilla liittyy liikuntahäiriöitä. Fysiologiset raportit, 6(3). https://doi.org/10.14814/phy2.13517

Fichna, J., Sałaga, M., Stuart, J., Saur, D., Sobczak, M., Zatorski, H.,… Storr, MA (2014). FAAH: n selektiivinen inhibitio tuottaa verenvuotoa ja antinosiseptiivistä vaikutusta endokannabinoidit ja kannabinoidin- kuten rasvahappoamidit. Neurogastroenterologia ja liikkuvuus: Euroopan gastrointestinaalisen motilityyhdistyksen virallinen lehti, 26(4), 470-481. https://doi.org/10.1111/nmo.12272

Forner-Piquer, I., Santangeli, S., Maradonna, F., Rabbito, A., Piscitelli, F., Habibi, HR,… Carnevali, O. (2018). Gonadin häiriöt endokannabinoidijärjestelmä sebrafaanissa, joka on altistunut diisononyyliftalaatille. Ympäristön pilaantuminen (Barking, Essex: 1987), 241, 1-8. https://doi.org/10.1016/j.envpol.2018.05.007

Gómez-Boronat, M., Velasco, C., Isorna, E., De Pedro, N., Delgado, MJ, & Soengas, JL (2016). Kylläisyystekijä oleoyletanoliamidi vaikuttaa maksan lipidi- ja glukoosimetaboliaan kultakalassa. Journal of Comparative Physiology. B, biokemiallinen, systeeminen ja ympäristöfysiologia, 186(8), 1009-1021. https://doi.org/10.1007/s00360-016-1009-x

Gonzalez-Aparicio, R., Blanco, E., Serrano, A., Pavon, FJ, Parsons, LH, Maldonado, R.,… de Fonseca, FR (2014). Oleoyletanoliamidin systeeminen anto vaikuttaa nigrostriaalisen järjestelmän neuroprotektioon kokeellisessa parkinsonismissa. International Journal of Neuropsychopharmacology, 17(3), 455-468. https://doi.org/10.1017/S1461145713001259

González-Aparicio, R., & Moratalla, R. (2014). Oleoyylietanoliamidi vähentää L-DOPA: n aiheuttamaa dyskinesiaa TRPV1 Parkinsonin taudin hiirimallissa. Taudin neurobiologia, 62, 416-425. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2013.10.008

Griebel, G., Stemmelin, J., Lopez-Grancha, M., Fauchey, V., Slowinski, F., Pichat, P.,… Bergis, OE (2018). Selektiivinen käänteinen FAAH-inhibiittori, SSR411298, palauttaa pahanlaatuisen käyttäytymisen kehittymisen akuuttiin ja krooniseen stressiin jyrsijöissä. Tieteellinen raportit, 8(1), 2416. https://doi.org/10.1038/s41598-018-20895-z

Henry, RJ, Kerr, DM, Flannery, LE, Killilea, M., Hughes, EM, Corcoran, L.,… Roche, M. (2017). FAAH: n farmakologinen inhibitio moduloi TLR: n indusoimaa neuroinflammatiota, mutta ei sairauskäyttäytymistä. TRPV1. Aivot, käyttäytyminen ja koskemattomuus, 62, 318-331. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2017.02.016

Ho, JM, Bergeon Burns, CM, Rendon, NM, Rosvall, KA, Bradshaw, HB, Ketterson, ED ja Demas, GE (2017). Lipidien signalointi ja rasvan varastointi tummansilmäisessä juncossa. Yleinen ja vertaileva endokrinologia, 247, 166-173. https://doi.org/10.1016/j.ygcen.2017.01.029

Igarashi, M., Narayanaswami, V., Kimonis, V., Galassetti, pääministeri, Oveisi, F., Jung, K.-M. & Piomelli, D. (2017). Disfunktionaalinen oleoyylietanoliamidin signalointi Prader-Willin oireyhtymän hiirimallissa. Farmakologinen tutkimus, 117, 75-81. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016.12.024

Igarashi, M., Watanabe, K., Tsuduki, T., Kimura, I., & Kubota, N. (2018). NAPE-PLD-ohjaimet OAS synteesi ja rasvan imeytyminen säätelemällä lipoproteiinisynteesiä suoliston epiteelisolujen in vitro -mallissa. FASEB Journal: American Society of Experimental Biology -järjestön virallinen julkaisu, fj201801408R. https://doi.org/10.1096/fj.201801408R

Jin, P., Yu, H.-L., Tian-Lan, tyhjä, Zhang, F., & Quan, Z.-S. (2015). Oleoyletanoliamidin masennuslääkkeiden kaltaiset vaikutukset kroonisen arvaamattoman lievän stressin hiirimallissa. Farmakologia, biokemia ja käyttäytyminen, 133, 146-154. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2015.04.001

Joshi, U., Evans, JE, Joseph, R., Emmerich, T., Saltiel, N., Lungmus, C.,… Abdullah, L. (2018). Oleoyletanoliamidihoito vähentää hermosolujen heikkenemistä ja aivopatologiaa Persianlahden sodan sairauden hiirimallissa. Tieteellinen raportit, 8(1), 12921. https://doi.org/10.1038/s41598-018-31242-7

Kaczocha, M., Azim, S., Nicholson, J., Rebecchi, MJ, Lu, Y., Feng, T.,… Benveniste, H. (2018). intratekaalinen Morfiini antaminen vähentää leikkausta kipu ja perifeeriset endokannabinoidijärjestelmä tasot yhteensä polven arthroplasty-potilailla: satunnaistettu kliininen tutkimus. BMC-anestesiologia, 18(1), 27. https://doi.org/10.1186/s12871-018-0489-5

Kerr, DM, Downey, L., Conboy, M., Finn, DP ja Roche, M. (2013). Muutokset endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä rotan valproiinihappomallissa Autismi. Käyttäytymisen aivotutkimus, 249, 124-132. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2013.04.043

Koenig, AM, Gao, W., Umlauft, M., Schury, K., Reister, F., Kirschbaum, C.,… Kolassa, I.-T. (2018). Muutetut hiukset endokannabinoidijärjestelmä äidit, joilla on lapsuuden pahoinpitely, ja heidän vastasyntyneille. Biologinen psykologia, 135, 93-101. https://doi.org/10.1016/j.biopsycho.2018.03.006

Kossatz, E., Silva-Peña, D., Suárez, J., de Fonseca, FR, Maldonado, R., & Robledo, P. (2018). Oktadekyylipropyylisulfamidi vähentää neurodegeneraatiota ja palauttaa hypoksia-iskemian aiheuttamat muistin puutteet hiirissä. Farmakologian rajat, 9, 376. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00376

Krishnan, S., Agrawal, K., Tryon, RR, Welch, LC, Horn, WF, Newman, JW ja Keim, NL (2018). Ruokahalun rakenteellinen yhtälömallinnus kuukautiskierron aikana käyttäytymis-, neuroendokriiniset ja metaboliset tekijät. Fysiologia ja käyttäytyminen, 195, 28-36. https://doi.org/10.1016/j.physbeh.2018.07.011

Lara-Celador, I., Goñi-de-Cerio, F., Alvarez, A., & Hilario, E. (2013). Käyttämällä endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä neuroprotektiivisena strategiana perinataaliseen hypoksiseen iskeemiseen aivovaurioon. Neuraalisen regeneroinnin tutkimus, 8(8), 731-744. https://doi.org/10.3969/j.issn.1673-5374.2013.08.008

Lin, L., Metherel, AH, Jones, PJ ja Bazinet, RP (2017). Rasvahappoamidi-hydrolaasi (FAAH) säätelee hyperkapnia / iskemian aiheuttamaa n-asetyylietanoliamiinien lisääntymistä hiiren aivoissa. Journal of Neurochemistry, 142(5), 662-671. https://doi.org/10.1111/jnc.14067

Mela, V., Piscitelli, F., Berzal, AL, Chowen, J., Silvestri, C., Viveros, kansanedustaja ja Di Marzo, V. (2016). Vastasyntyneen äidin puutteen sukupuolesta riippuvat vaikutukset endokannabinoidijärjestelmä tasot rasvakudoksessa: ruokavalion vaikutus. Journal of Physiology and Biochemistry, 73(3), 349-357. https://doi.org/10.1007/s13105-017-0558-0

Misto, A., Provensi, G., Vozella, V., Passani, MB, & Piomelli, D. (2018). Syöttösoluista johdettu histamiini säätelee maksan ketogeneesiä oleoyletanoliamidisignaalien avulla. Cell Metabolism. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2018.09.014

Olatinsu, AO, Sihag, J., & Jones, PJH (2017). Suhde Kiertävä Rasvahapot ja rasvahappo etanoliamidilla Tasot jälkeen Yhden 2-h rasvaa syöttäminen sisään Sprague-Dawley rotissa: Kohonneet oleoylethanolamide, palmitoylethanolamide, linoleoylethanolamide, arachidonoylethanolamide ja docosahexanoylethanolamide kerta 2 h rasvaa ruokinta Sprague Dawley rotat. lipidejä, 52(11), 901-906. https://doi.org/10.1007/s11745-017-4293-7

Overton, HA, Babbs, AJ, Doel, SM, Fyfe, MCT, Gardner, LS, Griffin, G.,… Reynet, C. (2006). Oleoyletanoliamidin G-proteiiniin kytkeytyneen reseptorin deorfanointi ja sen käyttö pienimolekyylisten hypofagisten aineiden löytämiseksi. Cell Metabolism, 3(3), 167-175. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2006.02.004

Pan, X., Schwartz, GJ ja Hussain, MM (2018). Oleoyylietanoliamidi säätelee eri tavalla glyserolipidisynteesiä ja lipoproteiinieritystä suolistossa ja maksassa. Journal of Lipid Research. https://doi.org/10.1194/jlr.M089250

Portavella, M., Rodriguez-Espinosa, N., Galeano, P., Blanco, E., Romero, JI, Holubiec, MI,… Fernández-Espejo, E. (2018). Oleoyletanoliamidi ja palmitoyletanoliamidi suojaavat viljeltyjä kortikaalisia neuroneja hypoksiaa vastaan. Kannabis ja kannabinoidin tutkimus, 3(1), 171-178. https://doi.org/10.1089/can.2018.0013

Ramírez-López, MT, Vázquez, M., Lomazzo, E., Hofmann, C., Blanco, RN, Alén, F.,… Rodríguez de Fonseca, F. (2017). Kohtalainen ruokavalion rajoitus raskauden aikana muuttaa tasoa endokannabinoidit ja endokannabinoidijärjestelmärotan jälkeläisten hypotalamuksen, hippokampuksen ja haju- polttimon yhteydessä olevat lipidit sukupuolispesifisellä tavalla. PloS One, 12(3), e0174307. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0174307

Reyes Prieto, NM, Romano López, A., Pérez Morales, M., Pech, O., Méndez-Díaz, M., Ruiz Contreras, AE, & Prospéro-García, O. (2012). Oleamide palauttaa unen aikuisilla rotilla, joille tehtiin äidin erotus. Farmakologia, biokemia ja käyttäytyminen, 103(2), 308-312. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2012.08.028

Romano, A., Gallelli, CA, Koczwara, JB, Braegger, FE, Vitalone, A., Falchi, M.,… Gaetani, S. (2017). Alueen postreman rooli oleoyletanoliamidin hypofagisissa vaikutuksissa. Farmakologinen tutkimus, 122, 20-34. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2017.05.017

Russo, R., Cristiano, C., Avagliano, C., De Caro, C., La Rana, G., Raso, GM,… Calignano, A. (2018). Gut-brain-akseli: lipidien rooli tulehduksen säätelyssä, kipu ja CNS-taudit. Nykyinen lääkekemia, 25(32), 3930-3952. https://doi.org/10.2174/0929867324666170216113756

Sampaio, LS, Iannotti, FA, Veneziani, L., Borelli-Tôrres, RT, De Maio, F., Piscitelli, F.,… Einicker-Lamas, M. (2018). Kokeellinen iskemia / reperfuusiomalli heikentää endokannabinoidijärjestelmä signalointi ja Na + / K + ATPaasin ilmentyminen ja aktiivisuus munuaisten proksimaalisissa tubulusoluissa. Biokemiallinen farmakologia, 154, 482-491. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2018.06.005

Satta, V., Scherma, M., Piscitelli, F., Usai, P., Castelli, MP, Bisogno, T.,… Fadda, P. (2018). Rajoitettu pääsy korkean rasvan ruokavalioon endokannabinoidijärjestelmä Äänenvoimakkuus naarasratsissa. Rajat neurotieteessä, 12, 40. https://doi.org/10.3389/fnins.2018.00040

Sayd, A., Antón, M., Alén, F., Caso, JR, Pavón, J., Leza, JC,… Orio, L. (2014). Oleoyletanoliamidin systeeminen anto suojaa neuroinflammatiolta ja LPS: n indusoimasta anhedoniasta rotilla. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(6). https://doi.org/10.1093/ijnp/pyu111

Sihag, J., & Jones, PJH (2018). Ruokavalion rasvahappokoostumus vaikuttaa plasman rasvahappoetanoliamidipitoisuuksiin ja kehon koostumukseen kultaisissa Syyrian hamsterissa. Ruoka ja toiminta, 9(6), 3351-3362. https://doi.org/10.1039/c8fo00621k

Stensson, N., Ghafouri, N., Ernberg, M., Mannerkorpi, K., Kosek, E., Gerdle, B., & Ghafouri, B. (2018). Endokannabinoidomin lipidivälittäjien suhde kipu ja psykologinen stressi naisilla, joilla on fibromyalgia: tapausvalvonta-tutkimus. Journal of kipu: Amerikan virallinen lehti kipu yhteiskunta, 19(11), 1318-1328. https://doi.org/10.1016/j.jpain.2018.05.008

Surowiec, I., Gouveia-Figueira, S., Orikiiriza, J., Lindquist, E., Bonde, M., Magambo, J.,… Trygg, J. (2017). Oksylipiini- ja endokannabidomivasteet akuutissa vaiheessa Plasmodium falciparum Malaria lapsilla. Malaria Päiväkirja, 16(1), 358. https://doi.org/10.1186/s12936-017-2001-y

Toguri, JT, Leishman, E., Szczesniak, AM, Laprairie, RB, Oehler, O., Straiker, AJ,… Bradshaw, HB (2018). Tulehdus ja CB2 signalointi ajaa uusia muutoksia silmän lipidomeissa ja säätelee immuunisolujen aktiivisuutta silmässä. Prostaglandiinit ja muut lipidivälittäjät, 139, 54-62. https://doi.org/10.1016/j.prostaglandins.2018.09.004

Trinchese, G., Cavaliere, G., De Filippo, C., Aceto, S., Prisco, M., Chun, JT,… Mollica, MP (2018). Ihmismaito ja aasinmaito, verrattuna lehmänmaitoon, vähentävät tulehduksellisia välittäjiä ja moduloivat glukoosi- ja lipidimetaboliaa, vaikuttavat mitokondrioiden toimintaan ja Oleyletanoliamiditasoihin rotan luustolihaksessa. Rajat fysiologiassa, 9, 32. https://doi.org/10.3389/fphys.2018.00032

Zhao, Y., Liu, Y., Jing, Z., Peng, L., Jin, P., Lin, Y.,… Jin, X. (2018). N-oleoyylietanoliamidi tukahduttaa intimisen liikakasvun rotilla ilmapallovaurion jälkeen AMPK / PPARa-reitin kautta. Biokemiallinen ja biofysiikan tutkimusviestintä, 496(2), 415-421. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.01.015

Zhou, J., Ren, T., Li, Y., Cheng, A., Xie, W., Xu, L.,… Yang, L. (2017). Oleoyletanoliamidi estää a-melanosyyttejä stimuloivan hormonin stimuloiman melanogeneesin ERK-, Akt- ja CREB-signalointireittien kautta B16-melanoomasoluissa. Oncotarget, 8(34), 56868-56879. https://doi.org/10.18632/oncotarget.18097