CB1 reseptorit ovat säädetty aivoihin anoreksia potilailla ja joillakin aivojen alueilla bulimia potilaat (Gérard et ai., 2011).

CB1 reseptoreita voidaan säätää ylöspäin pyrkien kompensoimaan vähentynyttä endokannabinoidijärjestelmä signalointia. Tämän mukaisesti mutaatiot vuonna 2003 CB1 (majuri kannabinoidin reseptori) ja FAAH (pääaine) endokannabinoidijärjestelmä hajottava entsyymi) todettiin liittyvän anoreksia ja bulimia (Monteleone et ai., 2009). 

GPR119 on mukana ruoan saannissa ja glukoosin homeostaasissa (pitämällä veren glukoositasot hyväksyttävissä rajoissa). GPR119 ilmentyy pääasiassa ruoansulatuskanavan haimassa ja kudoksissa. GPR119 sitoutuu endokannabinoidit anandamidia, 2OG, HERNE ja OAS. OAS on itse asiassa vahvin endogeeninen aktivaattori GPR119 ja sen osoitettiin vähentävän ruoan saantia ja painonnousua jyrsijöillä PPARa: n ja TRPV1 (Overton et ai., 2006). GPR119 ja OAS voi toimia synergistisesti muiden kanssa kannabinoidit ja reseptoreita ravinnon saannin vähentämisessä, mutta tarvitaan enemmän tutkimusta.    

Kirjallisuus:

Gérard, N., Pieters, G., Goffin, K., Bormans, G. ja Van Laere, K. (2011). Brain type 1 kannabinoidin reseptorin saatavuus potilailla, joilla on anoreksia ja bulimia nervosa. Biol. Psykiatria 70, 777-784.

M. Monteleone, P., Bifulco, M., Di Filippo, C., Gazzerro, P., Canestrelli, B., Monteleone, F., Proto, MC, Di Genio, M., Grimaldi, C., (2009). CNR1 ja FAAH yhdistys endokannabinoidijärjestelmä geenin polymorfismit anoreksia nervosa ja bulimia nervosa: todisteet synergistisistä vaikutuksista. Geenit Brain Behav. 8, 728-732.

Overton, HA, Babbs, AJ, Doel, SM, Fyfe, MCT, Gardner, LS, Griffin, G., Jackson, HC, Procter, MJ, Rasamison, CM, Tang-Christensen, M. et al. (2006). G-proteiinin kytkeytyneen reseptorin deorphanisaatio oleoyletanoliamidille ja sen käyttö pienten molekyylien hypophagisten aineiden löytämiseksi. Solu Metab. 3, 167-175.