Kasvi kannabinoidit ja endokannabinoidijärjestelmä järjestelmää on mainittu niin molemmat riskitekijöitä kehittää Masennus ja potentiaaliset terapeuttiset kohteet Masennus.

Eläinmalleissa Masennus (pakotettu uintitesti, hännän ripustustesti), Δ9THC osoitti anti-depressanttisia ominaisuuksia annoksella 2.5 mg / kg (El-Alfy et ai., 2010). Samalla lailla, CBD (200 mg / kg) ja CBC (20 mg / kg) osoitti merkittävää depressiivista vaikutusta. Eri erilaisten masennuslääkkeiden vaikutukset kannabinoidit näyttävät erilaisia ​​annosriippuvuutta ja ne todennäköisesti saavutetaan eri reseptoreiden kautta. Tämä osoittaa, että anti-depressant mekanismi toiminnan eri kannabinoidit on monimutkaista, synergististä ja luultavasti riippuvainen seurusteluvaikutuksesta. CBG ja CBN ei osoittanut masennuslääkkeitä tässä tutkimuksessa.

Toinen tutkimus osoitti, että CBG voi aktivoida α2-reseptoreita ja estää niiden CB1 ja 5-HT1A reseptorit (Cascio et ai., 2010), mikä viittaa siihen, että CBG: llä on terapeuttinen potentiaali hoidettaessa Masennus.

Rotilla 10-60 nMol injektoitiin CBD suoraan eturaajakorttiin vähentää masennusta, mahdollisesti läpi 5-HT1A (Sartim et ai., 2016). 

Harjoitus on osoittautunut hyödylliseksi neurologisissa häiriöissä, kuten Alzheimerinn tauti ja Masennus. Liikunta lisää uusia hermosolujen tuotantoa rotilla hippokampuksessa. Lisäksi, anandamidia (ja vähäisemmässä määrin 2AG tasot) ja CB1 reseptorin saatavuus lisääntyy hippokampuksessa (mutta ei esilääketieteessä). Estäminen endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä estää uuden hermosolujen tuottamisen, mikä merkitsee roolia kannabinoidit tässä prosessissa (Hill et ai., 2010).

Hiirimallissa Masennus, krooninen ennalta arvaamaton lievä stressi aiheuttaa Masennuskaltainen käyttäytyminen, hippokampuksen atrofia ja eturaajakuore ja lisää kortikosteronitasoja. Suullinen käyttö OAS (1.5 - 6 mg / kg) palautti nämä vaikutukset, jotka viittaavat terapeuttiseen potentiaaliin OAS hoidossa Masennus (Jin et ai., 2015).  

Viitteet:

Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA ja Pertwee, RG (2010). Todisteet siitä, että kasvi kannabinoidin cannabigerol on erittäin voimakas alpha2-adrenoseptoriagonisti ja kohtalaisen voimakas 5HT1A-reseptoriantagonisti. Br. J. Pharmacol. 159, 129-141.

El-Alfy, AT, Ivey, K., Robinson, K., Ahmed, S., Radwan, M., Slade, D., Khan, I., ElSohly, M., ja Ross, S. (2010). Delta9-tetrahydrokannabinolin ja muiden muiden lääkkeiden masennuslääke kannabinoidit eristetty Cannabis sativa L. Pharmacol. Biochem. Behav. 95, 434-442.

Hill, MN, Titter, AK, Morrish, AC, Carrier, EJ, Lee, TT-Y, Gil-Mohapel, J., Gorzalka, BB, Hillard, CJ ja Christie, BR (2010). endogeeniset kannabinoidin signalointia vaaditaan vapaaehtoisen harjoitusvaikutuksen aikaansaamiseksi esisolujen proliferaation lisäämiseksi hippokampuksessa. hippokampus 20, 513-523.

Jin, P., Yu, H.-L., Tian-Lan, null, Zhang, F., ja Quan, Z.-S. (2015). Oleoyletanoliamidin masennuslääkkeen kaltaiset vaikutukset kroonisen ennalta arvaamattoman lievän rasituksen hiirimallissa. Pharmacol. Biochem. Behav. 133, 146-154.

Sartim, AG, Guimarães, FS ja Joca, SRL (2016). Masennuslääkkeen kaltainen vaikutus kannabidiolin injektiokäsittelyyn ventral medial prefrontal cortex - mahdollinen osallistuminen 5-HT1A ja CB1 reseptoreihin. Behav. Brain Res.