Reseptorit ja molekyyliset ominaisuudet

CBG: tä löytyy kannabiksen kasveista ja jotkut CBG: n analogiset muodot löytyvät Helichrysum umbraculigerum kasvi (Pollastro ym., 2018).

CBG sitoutuu molempiin CB: iin₁ ja CB₂ reseptoreilla, joilla on suurempi affiniteetti CB: n suhteen₂ (Navarro ym., 2018; Rosenthaler ym., 2014).

CBG sekä CBD, on NAV-kanavasalpaaja, mutta sillä ei ollut kouristuksia estäviä vaikutuksia (Hill et ai., 2014).

CBG aktivoi a: n₂-adrenoseptorit ja CB₂ ja estää CB: n₁ ja 5-HT_1A reseptorit (Cascio et ai., 2010).

Myös CBG aktivoituu trpA₁, TRPV₁ ja TRPV₂, antagonisoi TRPM₈ ja inhiboi ACU: ta. Botaaninen lääkeaine (BDS), joka sisältää CBD myös inhiboi MAGL: ää ja NAAA: ta. Nämä reseptorivuorovaikutukset viittaavat siihen, että CBG: llä voi olla kipulääkettä, anti-inflammatorista ja anti- \ tsyöpä ominaisuuksia (De Petrocellis ym., 2008, 2011).

CBG-anologit myös toimivat TRPA: lla₁ (Lopatriello et ai., 2018).

CBG moduloi GPR₅₅ (Morales et ai., 2017).

Δ9-THC, Δ8-THC, CBN, CBD, CBG ja CBC CYP metaboloituu suoraan_2J2 ja inhiboivat ihmisen sydämen CYP_2J2 (Arnold ym., 2018)

CBG estää verihiutaleiden aggregaatiota, mikä lisää vuotoaikaa ja vähentää tromboemboliaa (Formukong et ai., 1989).

ALS / Parkinsonin tauti / Huntingtonin tauti / hermoston rappeuma

Viljellyissä motoreuroneissa 2.5 ja 5 mM CBG, sekä yksin että yhdessä CBD voisi vähentää hermoston tulehdusta ja apoptoosia PPARg-riippuvaisella tavalla (Mammana et al., 2019). Tämä viittaa siihen, että CBG:llä voi olla terapeuttista arvoa ALS:n ja muiden neurodegeneratiivisten sairauksien hoidossa.

Myös muissa tutkimuksissa CBG osoitti anti-inflammatorisia ominaisuuksia (Petrosino et al., 2018), torjui oksidatiivista stressiä CB₂ reseptorit makrofageissa (Giacoppo et al., 2017) ja osoittivat neuroprotektiivisia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia NSC-34 motorisiin hermosoluihin vähentämällä kaspaasi 3:n aktivaatiota, Bax-ilmentymistä, IL-_1β, TNF-a, IFN-y, PPARy, nitrotyrosiini-, SOD1- ja iNOS-proteiinitasot (Gugliandolo et al., 2018).

Viljellyissä NSC-43 motorisissa neuroneissa CBG ja CBD vähentynyt pro-apoptoottinen signalointi ja muuttunut glutamaatti-, GABA- ja dopamiinisignalointi, mikä viittaa neuroprotektiivisiin vaikutuksiin (Gugliandolo et al., 2020).

CBG-kinonijohdannaisella VCE-003.2 on hermostoa suojaavia vaikutuksia amyotrofisen lateraaliskleroosin eläinmallia (Rodríguez-Cueto et al., 2018) ja Parkinsonin taudin eläin- ja solumalleja vastaan ​​(García et al., 2018, Burgaz et al., 2020). ). VCE-003 paransi myös subventrikulaarisesta vyöhykkeestä peräisin olevaa neurogeneesiä vasteena huntingtiinin aiheuttamaan hermoston rappeutumiseen (Aguareles et al., 2019). Lisäksi VCE-003 edisti hermosolujen progenitorisolujen eloonjäämistä a PPARy-riippuvaisella tavalla ja esti hermosolujen katoamisen Huntingtonin taudin hiirimalleissa, parantaen motorisia puutteita, mikä viittaa terapeuttiseen potentiaaliin Huntingtonin taudissa ja muissa hermoston rappeutumissairauksissa (Díaz-Alonso et al., 2016).

Anoreksia /kakeksia

CBG aiheuttaa hyperfagiaa eläimissä ilman negatiivisia neuromotorisia sivuvaikutuksia (Brierley et al., 2016). Myös CBG-BDS toimii ruokahalua stimuloivana, luultavasti läpi CB₁ reseptorit (Brierley et ai., 2017). CBG myös vaimentaa sisplatiinin kemoterapian aiheuttamaa kakeksiaa rotilla: 60 tai 120 mg/kg CBG lisäsi ruoan saantia ja vähensi painonpudotusta (Brierley et al., 2019).

Antibiootti

CBG:llä on antifungaalisia ja antibakteerisia ominaisuuksia (Eisohly et ai., 1982).

CBG:llä on antibioottista aktiivisuutta Streptococcus Mutantseja vastaan ​​ja se estää biofilmin muodostumisen, mikä viittaa potentiaaliin antibioottina ja hammaskarieksen ehkäisyssä (Aqawi et al., 2021, 2021). Samoin CBG estää kalojen ja selkärangattomien patogeenisen bakteerin Vibrio Harveyin quorum-tunnistuksen ja biofilmin muodostumisen (Aqawi et al., 2020).

Antioksidantit

Viljellyissä rotan astrosyyteissä CBG (ja suuremmassa määrin CBD) oli antioksidanttisia vaikutuksia, jotka viittaavat mahdollisesti suojaavaan rooliin neurologisissa häiriöissä, kuten iskemiassa (di Giacomo et al., 2020).

Syöpä

CBG estää solukasvua ihmisen oraalisissa epiteeloiduissa karsikoomasoluissa (Baek et ai., 1998) ja leukemiasoluissa (Scott, Shah, Dalgleish ja Liu, 2013) ja osoitti kemopreventsiivisiä, parantavia ja apoptoottisia vaikutuksia kolorektaalista syöpä solut in vitro ja in vivo -malleissa TRPM₈ ja CB₂ reseptorit (Borrelli et ai., 2014). CBG toimisi tehokkaammin leukeemisten solujen kanssa, jos siihen sekoitettaisiin CBD (Scott, Dalgleish ja Liu, 2017; Scott et ai., 2013). sivistyneessä glioblastooma CBG vähensi kasvainsolujen elinkelpoisuutta samassa määrin kuin THC. Lisäksi CBG yhdessä CBD oli tehokkaampi kuin CBG yhdistettynä THC mikä viittaa ei-psykoaktiiviseen CBG:n ja CBD voidaan käyttää hoitoon glioblastooma mahdollisesti psykoaktiivisen yhdistelmän sijaan CBD ja THC jota käytetään tällä hetkellä usein (Lah et al., 2021).

Virtsarakon tulehdus / virtsarakon toiminta

CBG vähentää asetyylikoliinin aiheuttamia supistuksia virtsarakossa, mikä viittaa potentiaaliseen vaikutukseen virtsarakon häiriöiden hoitoon (Pagano et ai., 2015).

Masennus

CBG voi aktivoida a: n₂ reseptorit ja lohko CB₁ ja 5-HT_1A reseptorit (Cascio et ai., 2010), mikä viittaa siihen, että CBG: llä on terapeuttista potentiaalia Masennus.

Diabetes

CBG / CBGA sekä CBD/CBDA uutteet vähentävät aldoosireduktaasin aktiivisuutta in vivo, mikä viittaa potentiaaliseen Diabetes (Smeriglio et ai., 2018).

Kulttuurissa ja in vivo, CBG ja muut kannabinoidit kuten CBD, CBDA, CBGA ja THCV (kaikki 5 mM) lisäsi luuytimestä peräisin olevien mesenkymaalisten kantasolujen elinkykyä. Sama pitoisuus CBG:tä ja CBDSekä yksinään että yhdistelmänä edistävät näiden kantasolujen kypsymistä rasvasoluiksi. Insuliinin signalointi parani myös, mikä viittaa CBG:hen ja/tai CBD saattaa palauttaa energian homeostaasin aineenvaihduntahäiriöissä, kuten tyypin 2 Diabetes (Fellous ym., 2020).

Funktionaaliset ruoansulatuskanavan häiriöt

Sen lisäksi, THC, (suhteellisen) ei-psykotrooppinen kannabinoidit kuten THCV, CBD ja CBG: llä havaittiin olevan anti-inflammatorisia vaikutuksia kokeellisessa suolistotulehduksessa (Alhouayek & Muccioli, 2012). CBG vaimentaa koliittia eläinmalleissa, vähentää typpioksidituotantoa makrofageissa ja vähentää ROS: n muodostumista suolen epiteelisoluissa, mikä osoittaa terapeuttista potentiaalia ruoansulatuskanavan tulehduksen hoitoon (Borrelli et ai., 2013).

Jyrsijän paksusuolentulehdusmalleissa CBG vähensi voimakkaasti myeloperoksidaasiaktiivisuutta, mikä viittaa tulehdusta ehkäisevään potentiaaliin suolistossa (Couch ym., 2018).

Silmänpainetauti

CBG ja siihen liittyvät kannabinoidit saattaa olla terapeuttista potentiaalia glaukooman hoidossa (Colasanti, 1990). CBG:n krooninen antaminen aiheuttaa silmän verenpainetta alentavia vaikutuksia ilman mitään toksisia vaikutuksia (Colasanti et ai., 1984). Lisäksi sen analogi CBG-DMH alentaa silmänpainetta (Szczesniak et al., 2011).

Huntingtonin

CBG paransi moottorivajetta ja sillä oli neuroprotektiivisia vaikutuksia Huntingtonin taudin eläinmalleissa moduloimalla tulehdusta edistäviä markkereita, reaktiivista mikroglioosia ja parantamalla antioksidanttisuojaa. CBG normalisoi myös geeniekspressiota, jota oli muutettu näissä eläinmalleissa (Valdeolivas et al., 2015).

MS-tauti

Kokeellisessa autoimmuunienkefaliitin hiirimallissa MS-tautiCBG:n synteettinen johdannainen (VCE-003) vähensi sairauden intensiteettiä ja neurologisia vikoja CB2 ja PPARg-reseptorit. VCE-003 vähensi CD4+ T-solujen infiltraatiota ja Th1/Th17-tulehduksellista signalointia, mikä johti vähentyneeseen mikrogliaaktivaatioon, myeliinilevyn säilymiseen ja vähentyneeseen aksonivaurioon, mikä viittaa CBD in MS-tauti (Carrillo-Salinas ym., 2014).

Pahoinvointi

CBG torjuu pahoinvoinnin aiheuttamia vaikutuksia THC or CBD, todennäköisesti johtuen 5-HT: n aktivoinnista_1A reseptori (Rock et ai., 2011). Tämä on tärkeää CBG: n välttämiseksi, kun etsitään pahoinvointia ja oksentelua estäviä vaikutuksia kannabinoidit.

Kipu

CBG: n ja a: n välinen vuorovaikutus₂ (alfa-2-adrenaliinireseptori) voi osoittautua tehokkaaksi kipu kontrolli (Giovannoni et al., 2009).

Rotan selkäjuuren ganglion neuronit, CBG, sekä CBD ja THC kykeni estämään myöhemmät kapsaisiinivasteet, mikä viittaa siihen TRPV1 reseptorit. CBG vähensi kapsaisiinivastetta 88 %. THC kirjoittanut 97%, CBD 99 % ja 1:1:1 yhdistelmä esti kapsaisiinivasteen kokonaan, mikä viittaa analgeettiseen potentiaaliin (Anand et al., 2021).

Psoriasis

CBG: tä voitaisiin käyttää hoitoon psoriaasi (Wilkinson & Williamson, 2007) ja se osoittaa potentiaalin hoitaa kuivan ihon oireyhtymää lisäämällä taliraasien lipidisynteesiä (Oláh et al., 2016). Myös CBG sekä CBD, ovat mukana ihosolujen lisääntymisessä ja erilaistumisessa, mikä voi vaikuttaa ihosairauksiin (Pucci et al., 2013)

Kirjallisuus:

Aguareles, J., Paraíso-Luna, J., Palomares, B., Bajo-Grañeras, R., Navarrete, C., Ruiz-Calvo, A., García-Rincón, D., García-Taboada, E., Guzmán, M., Muñoz, E., & Galve-Roperh, I. (2019). Kannabigerolijohdannaisen VCE-003.2 oraalinen antaminen edistää subventrikulaarisen vyöhykkeen neurogeneesiä ja suojaa mutantti huntingtiinin aiheuttamalta hermoston rappeutumiselta. Translationaalinen neurodegeneraatio, 8, 9. https://doi.org/10.1186/s40035-019-0148-x

Alhouayek, M., & Muccioli, GG (2012). endokannabinoidijärjestelmä järjestelmä tulehduksellisissa suolistosairaudissa: patofysiologiasta terapeuttiseen mahdollisuuteen. Molekyylilääketieteen trendit, 18(10), 615-625. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2012.07.009

Anand, U., Oldfield, C., Pacchetti, B., Anand, P., & Sodergren, MH (2021). Annoksiin liittyvä kapsaisiinivasteiden esto kannabinoidit CBG, CBD, THC ja niiden yhdistelmä viljellyissä aistineuroneissa. Journal of kipu tutkimus, 14, 3603-3614. https://doi.org/10.2147/JPR.S336773

Aqawi, M., Gallily, R., Sionov, RV, Zaks, B., Friedman, M., & Steinberg, D. (2020). Kannabigeroli estää Vibrio harveyin Quorum Sensingin ja biofilmin muodostumisen. Mikrobiologian rajat, 11, 858. https://doi.org/10.3389/fmicb.2020.00858

Aqawi, M., Sionov, RV, Gallily, R., Friedman, M., & Steinberg, D. (2021). Cannabigerolin bakteerien vastaiset ominaisuudet Streptococcus mutansia vastaan. Mikrobiologian rajat, 12, 656471. https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.656471

Arnold, WR, Weigle, AT ja Das, A. (2018). Ristipuhelu kannabinoidin ja endokannabinoidijärjestelmä aineenvaihdunta välittyy ihmisen sydämen CYP2J2: n kautta. Journal of Inorganic Biochemistry, 184, 88-99. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2018.03.016

Baek, SH, Kim, YO, Kwag, JS, Choi, KE, Jung, WY ja Han, DS (1998). Booritrifluoridieteraatti piidioksidilla modifioidulla Lewis-happoreagenssilla (VII). Kannabigerolin kasvainvastainen vaikutus ihmisen oraalisiin epiteloidisiin karsinoomasoluihin. Pharmacal Researchin arkistot, 21(3), 353-356.

Borrelli, F., Fasolino, I., Romano, B., Capasso, R., Maiello, F., Coppola, D., Orlando, P., Battista, G., Pagano, E., Di Marzo, V. , & Izzo, AA (2013). Ei-psykotrooppisen kasvin hyödyllinen vaikutus kannabinoidin kannabigerolia kokeellisessa tulehduksellisessa suolistosairaudessa. Biokemiallinen farmakologia, 85(9), 1306-1316. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2013.01.017

Borrelli, F., Pagano, E., Romano, B., Panzera, S., Maiello, F., Coppola, D., De Petrocellis, L., Buono, L., Orlando, P., & Izzo, AA (2014). Paksusuolen karsinogeneesiä estää TRPM8 kannabigeroli, kannabiksesta peräisin oleva ei-psykotrooppinen kannabinoidin. karsinogeneesi, 35(12), 2787-2797. https://doi.org/10.1093/carcin/bgu205

Brierley, DI, Harman, JR, Giallourou, N., Leishman, E., Roashan, AE, Mellows, BAD, Bradshaw, HB, Swann, JR, Patel, K., Whalley, BJ ja Williams, CM (2019) . Kemoterapian aiheuttama kakeksia häiritsee hypotalamuksen ja systeemisten lipoamiinien säätelyä, ja kannabigeroli vaimentaa sitä. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. https://doi.org/10.1002/jcsm.12426

Brierley, DI, Samuels, J., Duncan, M., Whalley, BJ ja Williams, CM (2016). Kannabigeroli on uusi, hyvin siedetty ruokahalua stimuloiva aine kyllästyneillä rotilla. Psychopharmacology, 233(19-20), 3603-3613. https://doi.org/10.1007/s00213-016-4397-4

Brierley, DI, Samuels, J., Duncan, M., Whalley, BJ ja Williams, CM (2017). Kannabigerolipitoinen Cannabis sativa -uute, josta puuttuu [INCREMENT] 9-tetrahydrokannabinoli, saa aikaan hyperfagian rotilla. Käyttäytymisen farmakologia. https://doi.org/10.1097/FBP.0000000000000285

Burgaz, S., García, C., Gómez-Cañas, M., Navarrete, C., García-Martín, A., Rolland, A., Del Río, C., Casarejos, MJ, Muñoz, E., Gonzalo -Consuegra, C., Muñoz, E., & Fernández-Ruiz, J. (2020). Neurosuojaus kannabigerolikinonijohdannaisella VCE-003.2 ja sen analogeilla CBGA-Q ja CBGA-Q-suola Parkinsonin taudissa käyttämällä 6-hydroksidopamiinivaurioita hiiriä. Molekyyli- ja solututkimukset, 110, 103583. https://doi.org/10.1016/j.mcn.2020.103583

Carrillo-Salinas, FJ, Navarrete, C., Mecha, M., Feliú, A., Collado, JA, Cantarero, I., Bellido, ML, Muñoz, E., & Guaza, C. (2014). Kannabigerolijohdannainen tukahduttaa immuunivasteita ja suojaa hiiriä kokeellliselta autoimmuuniselta enkefalomyeliitilta. PloS One, 9(4), e94733. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0094733

Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA ja Pertwee, RG (2010). Todisteet siitä, että kasvi kannabinoidin cannabigerol on erittäin voimakas alfa2-adrenoseptoriagonisti ja kohtalaisen voimakas 5HT1A-reseptoriantagonisti. British Journal of Pharmacology, 159(1), 129-141. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x

Colasanti, BK (1990). Delta 9-tetrahydrokannabinolin ja cannabigerolin okulaaristen ja keskeisten vaikutusten vertailu. Journal of Ocular Pharmacology, 6(4), 259-269.

Colasanti, BK, Powell, SR ja Craig, CR (1984). Silmänsisäinen paine, silmätoksisuus ja neurotoksisuus delta 9-tetrahydrokannabinolin tai kannabikromeenin annon jälkeen. Kokeellinen silmätutkimus, 38(1), 63-71.

Couch, DG, Maudslay, H., Doleman, B., Lund, JN ja O'Sullivan, SE (2018). Käyttö kannabinoidit julkaisussa Colitis: A Systematic Review and Meta-Analysis. Tulehdukselliset suolistosairaudet, 24(4), 680-697. https://doi.org/10.1093/ibd/izy014

De Petrocellis, L., Ligresti, A., Moriello, AS, Allarà, M., Bisogno, T., Petrosino, S., Stott, CG, & Di Marzo, V. (2011). Vaikutukset kannabinoidit ja kannabinoidinKestävä Kannabis-uutteet TRP-kanavilla ja endokannabinoidijärjestelmä metaboliset entsyymit. British Journal of Pharmacology, 163(7), 1479-1494. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x

De Petrocellis, L., Vellani, V., Schiano-Moriello, A., Marini, P., Magherini, PC, Orlando, P., & Di Marzo, V. (2008). Kasviperäinen kannabinoidit modifioi nivelreitti-tyypin 1 ja melastatiini-tyypin 8 transienttien reseptoripotentiaalisten kanavien aktiivisuutta. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 325(3), 1007-1015. https://doi.org/10.1124/jpet.107.134809

di Giacomo, V., Chiavaroli, A., Orlando, G., Cataldi, A., Rapino, M., Di Valerio, V., Leone, S., Brunetti, L., Menghini, L., Recinella, L ., & Ferrante, C. (2020). Kannabidiolin ja kannabigerolin aiheuttamat neurosuojaavat ja neuromoduloivat vaikutukset rotan Hypo-E22-soluissa ja eristetyssä hypotalamuksessa. Antioksidantit (Basel, Sveitsi), 9(1), E71. https://doi.org/10.3390/antiox9010071

Díaz-Alonso, J., Paraíso-Luna, J., Navarrete, C., Del Río, C., Cantarero, I., Palomares, B., Aguareles, J., Fernández-Ruiz, J., Bellido, ML , Pollastro, F., Appendino, G., Calzado, MA, Galve-Roperh, I., & Muñoz, E. (2016). VCE-003.2, uusi kannabigerolijohdannainen, parantaa hermosolujen kantasolujen selviytymistä ja lievittää oireita Huntingtonin taudin hiirimalleissa. Tieteellinen raportit, 6, 29789. https://doi.org/10.1038/srep29789

Eisohly, HN, Turner, CE, Clark, AM ja Eisohly, MA (1982). Tiettyjen kannabikromeeniin ja kannabigeroliin liittyvien yhdisteiden synteesi ja antimikrobiset vaikutukset. Journal of Pharmaceutical Sciences, 71(12), 1319-1323.

Fellous, T., Di Maio, F., Kalkann, H., Carannante, B., Boccella, S., Petrosino, S., Maione, S., Di Marzo, V., & Arturo Iannotti, F. (2020) ). Phytokannabinoidit edistää luuytimestä peräisin olevien mesenkymaalisten kantasolujen elinkykyä ja toiminnallista adipogeneesiä erilaisten molekyylikohteiden kautta. Biokemiallinen farmakologia, 113859. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.113859

Formukong, EA, Evans, AT ja Evans, FJ (1989). Hoidon estävät vaikutukset kannabinoidit, Cannabis sativa L.: n vaikuttavat aineosat ihmisen ja kanin verihiutaleiden aggregaatiossa. Journal of Pharmacy and Pharmacology, 41(10), 705-709.

García, C., Gómez-Cañas, M., Burgaz, S., Palomares, B., Gómez-Gálvez, Y., Palomo-Garo, C., Campo, S., Ferrer-Hernández, J., Pavicic, C., Navarrete, C., Luz Bellido, M., García-Arencibia, M., Ruth Pazos, M., Muñoz, E., & Fernández-Ruiz, J. (2018). VCE-003.2:n, kannabigerolikinonijohdannaisen, edut tulehduksesta johtuvaa hermosolujen rappeutumista vastaan ​​kokeellisessa Parkinsonin taudissa: Erilaisten sitoutumiskohtien mahdollinen osallistuminen PPARy reseptoriin. Journal of Neuroinflammation, 15(1), 19. https://doi.org/10.1186/s12974-018-1060-5

Giacoppo, S., Gugliandolo, A., Trubiani, O., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2017). kannabinoidin CB2 Reseptorit osallistuvat RAW264.7-makrofagien suojaamiseen oksidatiiviselta stressiltä: in vitro -tutkimus. European Journal of Histochemistry: EJH, 61(1), 2749. https://doi.org/10.4081/ejh.2017.2749

Giovannoni, kansanedustaja, Ghelardini, C., Vergelli, C. ja Dal Piaz, V. (2009). Alfa2-agonistit kipulääkkeinä. Lääketieteelliset tutkimukset, 29(2), 339-368. https://doi.org/10.1002/med.20134

Gugliandolo, A., Pollastro, F., Grassi, G., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2018). Neuroinflammation in vitro -malli: ei-psykoaktiivisen kannabigerolin teho kannabinoidin. International Journal of Molecular Sciences, 19(7). https://doi.org/10.3390/ijms19071992

Gugliandolo, A., Silvestro, S., Chiricosta, L., Pollastro, F., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2020). NSC-34 motoristen neuronien kaltaisten solujen transkriptominen analyysi paljastaa, että kannabigeroli vaikuttaa synaptisiin reitteihin: vertaileva tutkimus kannabidiolin kanssa. elämä, 10(10), 227. https://doi.org/10.3390/life10100227

Hill, AJ, Jones, NA, Smith, I., Hill, CL, Williams, CM, Stephens, GJ ja Whalley, BJ (2014). Jänniteohjattu natriumkanava (NaV) estää kasvin kannabinoidit ei anna antikonvulsanttivaikutuksia sinänsä. Neurotieteen kirjaimet, 566, 269-274. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2014.03.013

Lah, TT, Novak, M., Pena Almidon, MA, Marinelli, O., Žvar Baškovič, B., Majc, B., Mlinar, M., Bošnjak, R., Breznik, B., Zomer, R., & Nabissi, M. (2021). Kannabigeroli on mahdollinen terapeuttinen aine uudessa yhdistelmähoidossa glioblastooma. Solut, 10(2). https://doi.org/10.3390/cells10020340

Lopatriello, A., Caprioglio, D., Minassi, A., Schiano Moriello, A., Formisano, C., De Petrocellis, L., Appendino, G., & Taglialatela-Scafati, O. (2018). Jodivälitteinen kannabigerolin (CBG) syklisointi laajentaa kannabinoidin biologista ja kemiallista tilaa. Bioorganinen ja lääkekemia, 26(15), 4532-4536. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2018.07.044

Mammana, S., Cavalli, E., Gugliandolo, A., Silvestro, S., Pollastro, F., Bramanti, P., & Mazzon, E. (2019). Voisiko kahden ei-psykotrooppisen yhdistelmä kannabinoidit Torjua hermotulehdusta? Kannabigeroliin liittyvän kannabidiolin tehokkuus. Medicina (Kaunas, Liettua), 55(11). https://doi.org/10.3390/medicina55110747

Morales, P., Hurst, DP ja Reggio, PH (2017). Fyto: n molekyylikohteetkannabinoidit: Monimutkainen kuva. Orgaanisten luonnontuotteiden kemian edistyminen, 103, 103-131. https://doi.org/10.1007/978-3-319-45541-9_4

Navarro, G., Varani, K., Reyes-Resina, I., Sánchez de Medina, V., Rivas-Santisteban, R., Sánchez-Carnerero Callado, C., Vincenzi, F., Casano, S., Ferreiro -Vera, C., Canela, EI, Borea, PA, Nadal, X. ja Franco, R. (2018). Cannabigerol Action klo kannabinoidin CB1 ja CB2 Reseptorit ja CB1-CB2 Heteroretseptorikompleksit. Farmakologian rajat, 9, 632. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00632

Oláh, A., Markovics, A., Szabó-Papp, J., Szabó, PT, Stott, C., Zouboulis, CC, & Bíró, T. (2016). Valitun ei-psykotrooppisen fyto-eron tehokkuuskannabinoidit ihmisen sebosyyttitoiminnoissa merkitsee niiden tuomista kuivaan / seborrooiseen ihoon ja aknehoitoon. Kokeellinen dermatologia, 25(9), 701-707. https://doi.org/10.1111/exd.13042

Pagano, E., Montanaro, V., Di Girolamo, A., Pistone, A., Altieri, V., Zjawiony, JK, Izzo, AA, & Capasso, R. (2015). Ei-psykotrooppisten kasviperäisten vaikutus kannabinoidit virtsarakon epämuodostus: Keskity Cannabigeroliin. Luonnonviestinnän viestintä, 10(6), 1009-1012.

Petrosino, S., Verde, R., Vaia, M., Allarà, M., Iuvone, T., & Di Marzo, V. (2018). Ei-psykotrooppisen kannabidiolin tulehdusta estävät ominaisuudet kannabinoidin, kokeellisessa allergisen kosketuksen ihotulehduksessa. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 365(3), 652-663. https://doi.org/10.1124/jpet.117.244368

Pollastro, F., De Petrocellis, L., Schiano-Moriello, A., Chianese, G., Heyman, H., Appendino, G., & Taglialatela-Scafati, O. (2018). Uusintapainos: Amorfrutiinityyppinen fytokannabinoidit Helichrysum umbraculigerumilta. Fytoterapian, 126, 35-39. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2018.04.002

Pucci, M., Rapino, C., Di Francesco, A., Dainese, E., D'Addario, C. ja Maccarrone, M. (2013). Ihon erilaistumisgeenien epigeneettinen hallinta fytokannabinoidit. British Journal of Pharmacology, 170(3), 581-591. https://doi.org/10.1111/bph.12309

Rock, EM, Goodwin, JM, Limebeer, CL, Breuer, A., Pertwee, RG, Mechoulam, R., & Parker, LA (2011). Ei-psykotrooppisen vuorovaikutus kannabinoidit marihuana: kannabigerolin (CBG) vaikutus kannabidiolin pahoinvointia tai oksentelua ehkäiseviin vaikutuksiin (CBD) rotilla ja ruuvilla. Psychopharmacology, 215(3), 505-512. https://doi.org/10.1007/s00213-010-2157-4

Rodríguez-Cueto, C., Santos-García, I., García-Toscano, L., Espejo-Porras, F., Bellido, Ml., Fernández-Ruiz, J., Muñoz, E., & de Lago, E (2018). Kannabigerolikinonijohdannaisen VCE-003.2 neuroprotektiiviset vaikutukset siirtogeenisissä SOD1G93A-hiirissä, amyotrofisen lateraaliskleroosin kokeellinen malli. Biokemiallinen farmakologia. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2018.07.049

Rosenthaler, S., Pöhn, B., Kolmanz, C., Nguyen Huu, C., Krewenka, C., Huber, A., Kranner, B., Rausch, W.-D., & Moldzio, R. ( 2014). Erot useiden kasvien reseptorisitoutumisaffiniteetissakannabinoidit älä selitä niiden vaikutuksia hermosoluviljelmiin. Neurotoksikologia ja teratologia, 46, 49-56. https://doi.org/10.1016/j.ntt.2014.09.003

Scott, KA, Dalgleish, AG ja Liu, WM (2017). Antisyöpä kasvin vaikutuksetkannabinoidit kemiallisen hoidon yhteydessä leukemiasoluissa voidaan parantaa muuttamalla niiden antamisjärjestystä. International Journal of Oncology, 51(1), 369-377.

Scott, KA, Shah, S., Dalgleish, AG ja Liu, WM (2013). Kannabidiolin ja muiden aktiivisuuden lisääminen kannabinoidit in vitro muuttamalla lääkeaineen yhdistelmiä ja käsittelyaikatauluja. Antisyöpä tutkimus, 33(10), 4373-4380.

Smeriglio, A., Giofrè, SV, Galati, EM, Monforte, MT, Cicero, N., D'Angelo, V., Grassi, G., & Circosta, C. (2018). Aldoosireduktaasiaktiivisuuden estäminen Cannabis sativa -kemotyyppiuutteilla, joissa on korkea kannabidioli- tai kannabigerolipitoisuus. Fytoterapian, 127, 101-108. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2018.02.002

Szczesniak, A.-M., Maor, Y., Robertson, H., Hung, O., & Kelly, MEM (2011). Ei psykotrooppinen kannabinoidit, epänormaali kannabidioli ja canabigerol-dimetyyliheptyyli, toimivat uudella tavalla kannabinoidin reseptoreita silmänsisäisen paineen vähentämiseksi. Journal of Ocular Pharmacology and Therapeutics: Silmän farmakologian ja terapeuttisten yhdistysten virallinen lehti, 27(5), 427-435. https://doi.org/10.1089/jop.2011.0041

Valdeolivas, S., Navarrete, C., Cantarero, I., Bellido, ML, Muñoz, E., & Sagredo, O. (2015). Kannabigerolin neuroprotektiiviset ominaisuudet Huntingtonin taudissa: tutkimukset R6/2-hiirillä ja 3-nitropropionaattivaurioituneilla hiirillä. Neurotherapeutics: American Society for Experimental NeuroTherapeutics -lehden lehti, 12(1), 185-199. https://doi.org/10.1007/s13311-014-0304-z

Wilkinson, JD ja Williamson, EM (2007). kannabinoidit estävät ihmisen keratinosyyttien proliferaatiota ei-CB1/CB2 ja niillä on potentiaalinen terapeuttinen arvo hoidossa Psoriasis. Journal of Dermatological Science, 45(2), 87-92. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2006.10.009