5-HT1A

pohja

Kirjallisuuskeskustelu

reseptorit

CBD vuorovaikutuksessa 5-HT1A (Russo, Burnett & Parker, 2005).

levottomuus

Anxolyyttinen vaikutus CBD voidaan välittää 5-HT1A reseptori (Russo et ai., 2005)

Masennus

CBG voi aktivoida α2-reseptorit ja estää CB1 ja 5-HT1A reseptorit (Cascio et ai., 2010), mikä viittaa siihen, että CBG: llä on terapeuttinen potentiaali hoidettaessa Masennus.

Hypoksi-iskeeminen enkefalopatia

CBD mekanismeihin sisältyisi excitotoksisuuden, oksidatiivisen stressin ja tulehduksen modulaatio CB2, 5HT1A, Adenosiini A2A ja PPAR-y-reseptorit (Castillo et ai., 2010; Hind et ai., 2015; Pazos et ai., 2012, 2013).

psykoosi ja skitsofrenia

Eläintutkimuksessa, THCV havaittiin olevan antipsykoottisia vaikutuksia aktivoimalla 5-HT1a reseptori (Cascio et ai., 2014)

Viitteet:

Castillo, A., Tolón, MR, Fernández-Ruiz, J., Romero, J. ja Martinez-Orgado, J. (2010). Kannabidiolin neuroprotektiivinen vaikutus vastasyntyneen hypoksis-iskeemisen aivovaurion in vitro -malliin hiirissä välittää CB (2) ja adenosiinireseptorit. Neurobiol. Dis. 37, 434-440.

Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA ja Pertwee, RG (2010). Todisteet siitä, että kasvi kannabinoidin cannabigerol on erittäin voimakas alpha2-adrenoseptoriagonisti ja kohtalaisen voimakas 5HT1A-reseptoriantagonisti. Br. J. Pharmacol. 159, 129-141.

Cascio, MG, Zamberletti, E., Marini, P., Parolaro, D. ja Pertwee, RG (2015). Fytokannabinoidin, Δ 9 -tetrahydrokannabivariini, voi toimia 5-HT 1 A -reseptoreilla antipsykoottisten vaikutusten tuottamiseksi. Br. J. Pharmacol. 172, 1305-1318.

Hind, WH, Englanti, TJ ja O'Sullivan, SE (2015). Kannabidioli suojaa veren aivoesteen (BBB) ​​in vitro -mallia hapen glukoosin poistamisesta PPARy ja 5-HT1a. Br. J. Pharmacol.

Pazos, MR, Cinquina, V., Gómez, A., Layunta, R., Santos, M., Fernández-Ruiz, J., ja Martínez-Orgado, J. (2012). Kannabidiolihoito hypoksi-iskeemian jälkeen vastasyntyneille rotille vähentää pitkäaikaista aivovaurioa ja palauttaa neuro-käyttäytymisfunktion. Neuropharmacology 63, 776-783.

Pazos, MR, Mohammed, N., Lafuente, H., Santos, M., Martínez-Pinilla, E., Moreno, E., Valdizan, E., Romero, J., Pazos, A., Franco, , et ai. (2013). Kannabidiolin neuroprotektiomekanismit hypoksis-iskeemisissä vastasyntyneissä sioissa: 5HT1A: n ja CB2 reseptoreihin. Neuropharmacology 71, 282-291.

Russo, EB, Burnett, A., Hall, B., ja Parker, KK (2005). Kannabidiolin agonistiset ominaisuudet 5-HT1A reseptoreihin. Neurochem. Res. 30, 1037-1043.

Jakeluyhteenveto

- 5-HT1A reseptori on yleisin kaikista 5-HT-reseptoreista. Keskushermostoon 5-HT1A reseptorit ovat aivokuoressa, hippokampuksessa, väliseinässä, amygdalassa ja raphe-ytimessä suurissa tiheyksissä, kun taas pieniä määriä esiintyy myös basaalisissa ganglioneissa ja talamuksessa. [3] [4] [5] 5-HT1A raphe-ytimessä olevat reseptorit ovat suurelta osin somatodendriittisiä autoreseptoreita, kun taas muilla alueilla, kuten hippokampuksessa, olevat reseptorit ovat postsynaptisia reseptoreita.

Kliiniset tutkimukset

Tahti

Useat kliiniset tutkimukset ovat testanneet potilaan terapeuttista potentiaalia kannabinoidit aivohalvauksen jälkeen. Meta-analyysi paljasti, että molemmat endokannabinoidit kuten AEA, OAS or HERNE ja kasvi kannabinoidit pitää THC or CBD voi vähentää merkittävästi hermosolujen rappeutumista aivohalvauksen jälkeen (Englanti et al., 2015). Erityisesti aktivoiva CB1 ja / tai CB2 reseptoreilla oli vahvin suojaava vaikutus, mutta muut reseptorit, kuten 5-HT1A ja PPARa- ovat todennäköisesti mukana.

Viitteet:

Englanti, TJ, Hind, WH, Rasid, NA ja O'Sullivan, SE (2015). kannabinoidit kokeellisessa aivohalvauksessa: järjestelmällinen katsaus ja meta-analyysi. J. Cereb. Veren virtaus Metab. Vinossa. J. Int. Soc. Cereb. Veren virtaus Metab. 35, 348-358.

PDF-tiedosto: